[(1S,4S,5S,9R,11S,14S,15S,19R)-15-acetyloxy-2,8,12,18-tetraoxo-3,13-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-6,16-dien-5-yl] acetate | 1191424-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [(1S,4S,5S,9R,11S,14S,15S,19R)-15-acetyloxy-2,8,12,18-tetraoxo-3,13-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-6,16-dien-5-yl] acetate
• CAS: 1191424-62-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₈
• 分子量: 442.425
• InChiKey: XUGZMKQOGJMKKK-JNXYUWLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aR,7S,7aS)-7-acetoxy-4-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indole-2-carboxylic acid 在 二氯亚磷酸甲酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以7.8 mg的产率得到[(1S,4S,5S,9R,11S,14S,15S,19R)-15-acetyloxy-2,8,12,18-tetraoxo-3,13-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-6,16-dien-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  针对噻二酮哌啶类真菌毒素，埃塞罗西酮，胶质毒素，表阿霉素，表艾考拉嗪，Rostratin A和Aranotin的统一策略

  摘要：

  据报道，针对属于硫代二酮哌嗪家族的真菌毒素的统一合成策略。已经从常见的前体中选择性地合成了许多天然产物的组成部分，包括exserohilone，gliotoxin，epicoccins，epicocorazines，rostratin A和aranotin。该关键中间体是通过在烯酮与衍生自L-焦谷氨酸的烯甲酸氨基甲酸酯之间进行高效且高度非对映选择性的[2 + 2]环加成反应而构建的。第二个环的成环反应是通过闭环复分解和烯醇醚-烯烃闭环复分解完成的，以提供顺式和反式退火的氮杂双环环己烯酮，以及退火的七元环状烯醇醚。Pd催化的乙酸烯丙酯的消除产生了葡聚糖毒素的环己二烯结构。证明了一种结构单元的二聚化以提供二酮哌嗪核心。

  DOI：

  10.1002/chem.201001169

文献信息

• Stereoselective Synthesis of the Epicoccin Core
  作者：Ulrike Gross、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1021/ol901919c

  日期：2009.10.15

  A short, convergent, and asymmetric synthesis of the epicoccin core was achieved using a phosphite-promoted one-step condensation of a complex proline-type amino acid. Key features of the assembly of this amino acid were a double-bond isomerization/vinylation/ring-closing metathesis strategy as well as an efficient, highly diastereoselective [2 + 2] cycloaddition of a ketene to an enecarbamate, derived from L-pyroglutamic acid.