3-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1H-indol-4-ol | 1599472-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1H-indol-4-ol
• CAS: 1599472-55-5
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: PELSBLRXURJLFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吲哚 、 2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到3-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1H-indol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  催化量的三芳基ami盐引发的N-芳基四氢异喹啉有氧氧化偶联†

  摘要：

  已开发出一种新型的稳定的自由基阳离子三芳基ami盐，该盐能够以催化量诱导叔胺的需氧氧化α-CH官能化。该反应在温和条件下不存在任何其他添加剂的情况下进行，仅需要大气中的空气作为可持续的助氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c3ob42454e