6-amino-2-(4-bromophenyl)furo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile | 1228793-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 6-amino-2-(4-bromophenyl)furo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-Amino-2-(4-bromophenyl)furo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1228793-66-5
• 化学式: C₁₄H₈BrN₃O
• 分子量: 314.141
• InChiKey: UFKZJMPYGPBGBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-3-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-furanamine 、 丙二腈 在 氯化铵 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到6-amino-2-(4-bromophenyl)furo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  掩蔽的2-氨基-3-呋喃甲醛的合成

  摘要：

  加热得到1,3-二甲基-1,3-二氢-2 H-的5'-取代的2-（2-氨基-3-呋喃基）-1,3-二甲基-1 H-苯并咪唑溴化物。在回流的N，N-二甲基甲酰胺中与α-溴酮形成苯并咪唑-2-亚丙基）乙腈。用硼氢化钠还原制备的季盐，得到5-取代的3-（1，3-二甲基-2，3-二氢-1H-苯并咪唑-2-基）-2-呋喃胺。后者被证明是被掩盖的氨基醛。因此，分别用苯肼和氨基脲处理后，分别获得了相应的2-氨基-3-呋喃甲醛苯and和氨基甲酮，而与丙二腈缩合生成了2-取代的6-氨基呋喃[2,3-b ]吡啶-5-甲腈。 氨基醛-呋喃--腈-还原

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218641