2-Methyl-13-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-aza-13-borapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene | 1245701-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Methyl-13-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-aza-13-borapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene
• 英文别名: 2-methyl-13-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-aza-13-borapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene
• CAS: 1245701-78-3
• 化学式: C₃₀H₂₆BN
• 分子量: 411.354
• InChiKey: JRSRZVDARIINQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(3-bromo-2-naphthyl)methylamine 、 2.4.6-三甲基苯硼酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到2-Methyl-13-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-aza-13-borapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Properties of a Dinaphthoazaborine

  摘要：

  合成了一种由两个萘环融合而成的 1,4-azaborine 衍生物--二萘并氮硼烷，并通过 X 射线晶体学分析揭示了其分子结构。二萘并唑硼烷的紫外可见吸收光谱和荧光光谱显示，其 HOMO-LUMO 能隙比二苯并唑硼烷的能隙小。电化学测量阐明了二萘并唑硼烷增强的电子接受特性。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.612

文献信息

• Synthesis, Structure, and Properties of a Dinaphthoazaborine
  作者：Tomohiro Agou、Hiroki Arai、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1246/cl.2010.612

  日期：2010.6.5

  A 1,4-azaborine derivative fused by two naphthalene rings, a dinaphthoazaborine was synthesized, and its molecular structure was revealed by X-ray crystallographic analysis. UV–vis absorption and fluorescence spectra of the dinaphthoazaborine indicated a decrease in the HOMO–LUMO energy gap compared with that of dibenzoazaborines. Electrochemical measurements elucidated the enhanced electron-accepting characteristics of the dinaphthoazaborine.

  合成了一种由两个萘环融合而成的 1,4-azaborine 衍生物--二萘并氮硼烷，并通过 X 射线晶体学分析揭示了其分子结构。二萘并唑硼烷的紫外可见吸收光谱和荧光光谱显示，其 HOMO-LUMO 能隙比二苯并唑硼烷的能隙小。电化学测量阐明了二萘并唑硼烷增强的电子接受特性。