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1-{5-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]pyridin-2-yl}-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | 1048378-56-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{5-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]pyridin-2-yl}-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
英文别名
1-[5-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]-3-methylbenzimidazol-2-one
1-{5-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]pyridin-2-yl}-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one化学式
CAS
1048378-56-8
化学式
C25H25N3O3
mdl
——
分子量
415.492
InChiKey
QEGNYEOKKILBBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 4
    申请人:Chakraborti Asit Kumar
    公开号:US20080207659A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    The present invention relates to inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type 4. Compounds disclosed herein can be useful for treating, preventing, inhibiting or suppressing asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), AIDS, eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis or other inflammatory diseases, especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as phosphodiesterase (PDE) type 4 inhibitors are provided.
    本发明涉及磷酸二酯酶(PDE)类型4的抑制剂。本文披露的化合物可用于治疗、预防、抑制或抑制哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合症(ARDS)、艾滋病、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎或其他炎症性疾病,尤其是在人类中。提供了披露化合物的制备方法、含有披露化合物的制药组合物以及它们作为磷酸二酯酶(PDE)类型4抑制剂的用途。
  • Inhibitors of phosphodiesterase type 4
    申请人:Ranbaxy Laboratories Limited
    公开号:EP1958947A1
    公开(公告)日:2008-08-20
    The present invention relates to inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type 4. Compounds disclosed herein can be useful for treating, preventing, inhibiting or suppressing asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), AIDS, eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis or other inflammatory diseases, especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as phosphodiesterase (PDE) type 4 inhibitors are provided.
    本发明涉及磷酸二酯酶(PDE)类型4的抑制剂。本文所披露的化合物可用于治疗、预防、抑制或抑制哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合症(ARDS)、艾滋病、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎或其他炎症性疾病,尤其是在人类中。提供了所披露的化合物的制备过程、含有所披露的化合物的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶(PDE)类型4抑制剂的用途。
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