2,8-Dimethoxy-5,5-diphenyl-3,7-bis[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]benzo[b][1]benzosilole | 1208356-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,8-Dimethoxy-5,5-diphenyl-3,7-bis[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]benzo[b][1]benzosilole
• 英文别名: 2,8-dimethoxy-5,5-diphenyl-3,7-bis[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]benzo[b][1]benzosilole
• CAS: 1208356-18-6
• 化学式: C₄₄H₂₈F₆O₂Si
• 分子量: 730.781
• InChiKey: VKGAESUQIOBKOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-dibromo-3,6-dimethoxy-9,9-diphenyl-9-silafluorene 、 4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 反应 8.0h， 以75%的产率得到2,8-Dimethoxy-5,5-diphenyl-3,7-bis[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]benzo[b][1]benzosilole
  参考文献：
  名称：

  含二苯并甲硅烷基核的高发射化合物的合成及其光物理性质

  摘要：

  通过钯催化的Sonogashira交叉偶联反应合成了一系列由二苯并甲硅烷基核，亚乙炔基键合和不同芳基端基组成的新型刚性棒状分子。这些化合物具有高量子效率和良好的热稳定性，显示出强烈的蓝绿色发射光。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.074

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of highly emissive compounds containing a dibenzosilole core
  作者：Liangchun Li、Caihong Xu、Shuhong Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.074

  日期：2010.1

  A series of new rigid rod-like molecules consisting of a dibenzosilole core, ethynylene linkages, and different aryl end-groups has been synthesized by palladium-catalyzed Sonogashira cross-coupling reactions. These compounds exhibit intense blue to green emissions with high quantum efficiencies and good thermal stabilities.

  通过钯催化的Sonogashira交叉偶联反应合成了一系列由二苯并甲硅烷基核，亚乙炔基键合和不同芳基端基组成的新型刚性棒状分子。这些化合物具有高量子效率和良好的热稳定性，显示出强烈的蓝绿色发射光。
• Synthesis, Photophysical Properties, and Self‐Organization of Difurobenzosilole Derivatives
  作者：Liangchun Li、Shuhong Li、Cui‐Hua Zhao、Caihong Xu

  DOI：10.1002/ejic.201400061

  日期：2014.4

  A facile synthetic route was developed to fuse furan rings to a dibenzosilole core for the construction of difurobenzosilole derivatives through an electrophilic double cyclization reaction. Only silafluorene derivatives with electron-donating groups on the periphery participated in this cyclization. Suzuki–Miyaura coupling and deiodination of the diiododifurobenzosiloles resulted in highly emissive

  开发了一种简便的合成路线，将呋喃环与二苯并硅氧烷核融合，通过亲电双环化反应构建二呋喃苯并硅氧烷衍生物。只有在外围具有给电子基团的硅芴衍生物参与了这种环化。Suzuki-Miyaura 偶联和二碘二呋喃苯并硅烷的脱碘导致高发射硅桥联二苯并呋喃化合物。这些获得的化合物表现出非常高的发光量子产率（93%至约99%）和良好的热稳定性。具有边缘苯基的硅桥连二苯并呋喃化合物的单晶很容易生长，并通过单晶 X 射线衍射进行分析，