1,3,7,9-Tetra-tert-butyl-4H,6H,10H,12H-dithieno[3,4-c;3',4'-h][1,6]dioxecin | 18366-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,3,7,9-Tetra-tert-butyl-4H,6H,10H,12H-dithieno[3,4-c;3',4'-h][1,6]dioxecin
• 英文别名: 1,3,7,9-Tetra-tert-butyl-4H,6H,10H,12H-dithieno[3,4-c;3',4'-h][1,6]dioxecin
• CAS: 18366-74-0
• 化学式: C₂₈H₄₄O₂S₂
• 分子量: 476.788
• InChiKey: INPBYQVVGXJPMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-di-t-butyl-3,4-bis(chloromethyl)thiophene 在 水 作用下， 生成 2,5-di-tert-butyl-3,4-bis-hydroxymethyl-thiophene 、 1,3,7,9-Tetra-tert-butyl-4H,6H,10H,12H-dithieno[3,4-c;3',4'-h][1,6]dioxecin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H,3H-thieno[3,4-c]furan. Another example of steric inhibition of intramolacular cyclization by ortho substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01254a018

文献信息

• Gol'dfarb; Kondakowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 1208,1213; engl. Ausg. S. 1235, 1240
  作者：Gol'dfarb、Kondakowa

  DOI：——

  日期：——