(E)-5-(fluoromethylene)bicyclo<2.2.1>-hept-2-ene | 75372-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: (E)-5-(fluoromethylene)bicyclo<2.2.1>-hept-2-ene
• 英文别名: (5E)-5-(fluoromethylidene)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 75372-20-2
• 化学式: C₈H₉F
• 分子量: 124.158
• InChiKey: ZCGLXQUIYKWJFO-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-1,2-丙二烯 、 环戊二烯 生成 (E)-5-(fluoromethylene)bicyclo<2.2.1>-hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  DOLBIER, W. R. ,, JR;BUKHOLDER, C. R.;PIEDRAHITA, C. A., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 5, 637-647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorinated allenes: the syntheses of 1-fluoropropadiene, 1,1-difluoropropadiene and 1,1-difluoro-3-methyl-1,2-butadiene
  作者：William R. Dolbier、Conrad R. Burkholder、Carlos A. Piedrahita

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82289-7

  日期：1982.7

  Improved syntheses of 1-fluoropropadiene and 1,1-difluoropropadiene are presented as is the synthesis of a third reactive allene, 1,1-difluoro-3- methyl-1,2-butadiene. Gram quantities of these highly reactive fluorinated allenes may be prepared conveniently in high yield and purity. All three are reactive dienophiles and cycloadd regiospecifically using their non- fluorine-substituted double bonds.

  提出了改进的1-氟丙二烯和1，1-二氟丙二烯的合成，以及第三反应性丙二烯1，1-二氟-3-甲基-1，2-丁二烯的合成。可以方便地以高收率和纯度制备克数量的这些高反应性氟化烯丙二酮。所有这三个都是反应性的亲双烯体，并使用其非氟取代的双键进行区域特异性环加成。
• Diels-Alder reactions of fluoroallene. An affirmation of homo-lumo control.
  作者：William R. Dolbier、Conrad R. Burkholder

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71504-8

  日期：1980.1

  The Diels-Alder reactions of fluoroallene proceed with regiospecific addition to the C2C3 bond. Mechanistic implications of these results are discussed.

  氟丙二烯的狄尔斯-阿尔德反应通过向C 2 = C 3键的区域特异性加成而进行。讨论了这些结果的机理含义。
• DOLBIER, W. R.;BURKHOLDER, C. R.;WICKS, G. E.;PALENIK, G. J.;GAWRON, M., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 24, 7183-7184
  作者：DOLBIER, W. R.、BURKHOLDER, C. R.、WICKS, G. E.、PALENIK, G. J.、GAWRON, M.

  DOI：——

  日期：——