N-cyclohexyl-N'-terbutylphthalamide | 69338-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N'-terbutylphthalamide
• 英文别名: N-t-Butyl-N'-cyclohexylphthalimid；2-N-tert-butyl-1-N-cyclohexylbenzene-1,2-dicarboxamide
• CAS: 69338-60-9
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: OXCJDHQUMVZETM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 N-cyclohexyl-N'-terbutylphthalamide
  参考文献：
  名称：

  Ganin, E. V.; Makarov, V. F.; Rozynov, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1772 - 1777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of phthalidylidene dichloride with primary amines. Synthesis and X-ray molecular structure of N-substituted phthalisoimides
  作者：Antonio Guirado、Andrés Zapata、M. Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00194-4

  日期：1997.4

  efficient method for the synthesis of N-substituted phthalisoimides, by reaction of phthalidylidene dichloride with primary amines, is described. The reactions with arylamines, arylenediamines and alkylenediamines lead to the corresponding phthalisoimides or bisphthalisoimides in nearly quantitative yields. However, the reactions with alkylamines are not useful because of the relatively high nucleophilicity

  描述了一种通过邻苯二甲叉基二氯化物与伯胺反应合成N-取代邻苯二甲酰亚胺的有效方法。与芳基胺，亚芳基二胺和亚烷基二胺的反应以几乎定量的产率产生相应的邻苯二甲酰亚胺或双邻苯二甲酰亚胺。然而，由于烷基胺的相对高的亲核性，与烷基胺的反应没有用。已经发现芳胺的某些特定行为，与特定邻位取代基的存在有关。带有邻羟基甲基的芳基胺的反应为制备2-苯并恶嗪基苯甲酸提供了一种方便的方法。N-（2-甲氧基苯基）邻苯二甲酰亚胺3a和2-（4H-3,1-苯并恶嗪-2-基）苯甲酸15a的X射线晶体结构 已经确定。
• Boyd,G.V.; Monteil,R.L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1338 - 1350
  作者：Boyd,G.V.、Monteil,R.L.

  DOI：——

  日期：——
• GANIN, EH. V.;MAKAROV, V. F.;ROZYNOV, B. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 9, 1935-1941
  作者：GANIN, EH. V.、MAKAROV, V. F.、ROZYNOV, B. V.

  DOI：——

  日期：——