2-(1,10-Phenanthrolin-2-yl)benzothiazol | 54963-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2-(1,10-Phenanthrolin-2-yl)benzothiazol
• 英文别名: 2-benzothiazol-2-yl-[1,10]phenanthroline；2-(1,10-Phenanthrolin-2-yl)-1,3-benzothiazole；2-(1,10-phenanthrolin-2-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 54963-13-2
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃S
• 分子量: 313.382
• InChiKey: WTYIDEBFYZKNIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,10-Phenanthrolin-2-yl)benzothiazol 、 trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含2-苯并唑-1,10-菲咯啉的铬（III）配合物：合成，分子结构以及乙烯低聚和聚合

  摘要：

  合成了2-苯并唑-1,10-菲咯啉及其铬（III）配合物，并通过元素和光谱分析以及单晶进行了表征 X射线晶体学。C6和C8的X射线晶体学分析揭示了两个铬中心周围的八面体几何形状。这电子光谱铬配合物表现出的d-d跃迁典型的伪八面体协调d 3离子，落入区域ν 1个4甲2克→ 4 Ť 2克600-700纳米，ν 2 4阿2克→ 4 Ť 1克（F） 430-470 nm，且10 Dq值介于15674和16529 cm -1之间。苯并唑基团中杂原子（X = N，O，S）的变化对10 Dq值表现出规律性的影响，因为10 Dq（O）> 10 Dq（N）> 10 Dq （S），反映了这些化合物的σ-供体/π-受体性质 苯并唑 配体。之上激活 用改性的甲基铝氧烷（MMAO），这些络合物显示出高活性 乙烯低聚（高达7.36×10 6 g mol -1（Cr）h -1）和乙烯 聚合（至多1.28×10 6 g mol

  DOI：

  10.1039/b902361e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 1,10-菲罗啉-2-甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1,10-Phenanthrolin-2-yl)benzothiazol
  参考文献：
  名称：

  Metal complexes of 1,10-phenanthroline derivatives. IX. 5T2 ↔ 1A1 spin transitions in iron(II) complexes of 2-(1,10-phenanthrolin-2-yl)thiazole derivatives

  摘要：

  制备三叉 螯合剂 2-(1,10-菲罗啉-2-基)噻唑、 2-(1,10-菲罗啉-2-基)-4-(2-吡啶基)噻唑 2-(1,10-菲罗啉-2-基)噻唑烷和 2-(1,10-菲罗啉-2-基)苯并噻唑。 进行了描述。双配体镍络合物的光谱数据表明 双配体镍络合物的光谱数据表明，所有配体的场强都位于铁（II）交叉区域。镍 双配体铁（II）络合物磁性的温度依赖性 显示，除吡啶噻唑络合物外，其他双配体铁（II）络合物的磁性与温度的关系十分平滑、 温度诱导的 5T2 ↔ 1A1 转变。在实验温度范围内（83 在实验温度范围内（83-363 K）。吡啶噻唑的复合物 吡啶噻唑的复合物在整个温度范围内都是高自旋的，因为未配位的吡啶基 基团阻碍了配体和金属原子的接近，而这是自旋配对所必需的。 自旋配对。其他配体诱导自旋转变的能力 主要是金属原子周围环境扭曲的结果 金属原子周围环境的扭曲。

  DOI：

  10.1071/ch9750033

文献信息

• Chromium(III) complexes bearing 2-benzazole-1,10-phenanthrolines: synthesis, molecular structures and ethylene oligomerization and polymerization
  作者：Min Zhang、Kefeng Wang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/b902361e

  日期：——

  group shows regular influence on the 10Dq values as 10Dq (O) > 10Dq (N) > 10Dq (S), which reflects the σ-donor/π-acceptor properties of these benzazole ligands. Upon activation with modified methylaluminoxane (MMAO), these complexes exhibited high activities for ethylene oligomerization (up to 7.36 × 106 g mol−1 (Cr) h−1) and ethylene polymerization (up to 1.28 × 106 g mol−1 (Cr) h−1). The effects of

  合成了2-苯并唑-1,10-菲咯啉及其铬（III）配合物，并通过元素和光谱分析以及单晶进行了表征 X射线晶体学。C6和C8的X射线晶体学分析揭示了两个铬中心周围的八面体几何形状。这电子光谱铬配合物表现出的d-d跃迁典型的伪八面体协调d 3离子，落入区域ν 1个4甲2克→ 4 Ť 2克600-700纳米，ν 2 4阿2克→ 4 Ť 1克（F） 430-470 nm，且10 Dq值介于15674和16529 cm -1之间。苯并唑基团中杂原子（X = N，O，S）的变化对10 Dq值表现出规律性的影响，因为10 Dq（O）> 10 Dq（N）> 10 Dq （S），反映了这些化合物的σ-供体/π-受体性质 苯并唑 配体。之上激活 用改性的甲基铝氧烷（MMAO），这些络合物显示出高活性 乙烯低聚（高达7.36×10 6 g mol -1（Cr）h -1）和乙烯 聚合（至多1.28×10 6 g mol
• Metal complexes of 1,10-phenanthroline derivatives. IX. 5T2 ↔ 1A1 spin transitions in iron(II) complexes of 2-(1,10-phenanthrolin-2-yl)thiazole derivatives
  作者：HA Goodwin、DW Mather、FE Smith

  DOI：10.1071/ch9750033

  日期：——

  The preparation of the tridentate chelating agents 2-(1,10- phenanthrolin-2-yl)thiazole, 2-(1,10-phenanthrolin-2-yl)-4-(2- pyridyl)thiazole 2-(1,10-phenanthrolin-2-yl)thiazolidine and 2-(1,10- phenanthrolin-2-yl)benzothiazole is described. Data from the spectra of the bis-ligand nickel complexes indicate that the ligands all have field strengths in the iron(II) crossover region. The temperature dependence of the magnetism of the bis-ligand iron(II) complexes reveals that, except for the complexes of the pyridylthiazole, a smooth, temperature-induced 5T2 ↔ 1A1 transition occurs in these compounds. For no complex is the transition complete within the experimental temperature range (83-363 K). The complex of the pyridylthiazole is high-spin throughout the range, the uncoordinated pyridyl group hindering the close approach of ligand and metal atom necessary for spin-pairing. The ability of the other ligands to induce a spin transition is primarily a consequence of distortions in the environment about the metal atom arising from coordination of the five- membered thiazole or related ring.

  制备三叉 螯合剂 2-(1,10-菲罗啉-2-基)噻唑、 2-(1,10-菲罗啉-2-基)-4-(2-吡啶基)噻唑 2-(1,10-菲罗啉-2-基)噻唑烷和 2-(1,10-菲罗啉-2-基)苯并噻唑。 进行了描述。双配体镍络合物的光谱数据表明 双配体镍络合物的光谱数据表明，所有配体的场强都位于铁（II）交叉区域。镍 双配体铁（II）络合物磁性的温度依赖性 显示，除吡啶噻唑络合物外，其他双配体铁（II）络合物的磁性与温度的关系十分平滑、 温度诱导的 5T2 ↔ 1A1 转变。在实验温度范围内（83 在实验温度范围内（83-363 K）。吡啶噻唑的复合物 吡啶噻唑的复合物在整个温度范围内都是高自旋的，因为未配位的吡啶基 基团阻碍了配体和金属原子的接近，而这是自旋配对所必需的。 自旋配对。其他配体诱导自旋转变的能力 主要是金属原子周围环境扭曲的结果 金属原子周围环境的扭曲。