5,7,8,9-Tetrahydrocyclohepta<4,5>benzo<1,2-d><1,3>dioxol-6-on | 62518-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,7,8,9-Tetrahydrocyclohepta<4,5>benzo<1,2-d><1,3>dioxol-6-on
• 英文别名: 5,7,8,9-Tetrahydrocyclohepta[4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-6-on；5,7,8,9-Tetrahydrocyclohepta[f][1,3]benzodioxol-6-one
• CAS: 62518-58-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: TTZCGCCFIQHRRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.5-66.5 °C
• 沸点：
  368.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8,9-Trihydrocyclohepta<4,5>benzo<1,2-d><1,3>dioxol-5-en 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到5,7,8,9-Tetrahydrocyclohepta<4,5>benzo<1,2-d><1,3>dioxol-6-on
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 51 Darstellung und Reaktionen des 6.7.8.9-Tetrahydrocyclohepta[4.5]benzo[1.2-d][1.3]dioxol-5-on / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 51 Preparation and Reactions of 6,7,8,9-Tetrahydrocyclohepta[4.5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-5-one

  摘要：

  描述了从1,3-苯并二氧杂茂醛1a-d合成取代苯基戊酸4a-e。经PPA处理得到苯并环庚酮5a-e，通过还原和脱水反应得到苯并环庚烯7a-d。报道了苯并环庚酮5a和苯并环庚醛10a-b的反应。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-0716

文献信息

• Photostimulated nucleophilic aromatic substitution for halides with carbon nucleophiles. Preparative and mechanistic aspects
  作者：M. F. Semmelhack、Thomas Bargar

  DOI：10.1021/ja00546a021

  日期：1980.12
• SEMMELHACK M. F.; BARGAR T., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 26, 7765-7774
  作者：SEMMELHACK M. F.、 BARGAR T.

  DOI：——

  日期：——
• DALLACKER, F.;TUMBRINK, L., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 7, 925-935
  作者：DALLACKER, F.、TUMBRINK, L.

  DOI：——

  日期：——