3-phenyl-4-[(E)-2-phenylethenyl]-2H-furan-5-one | 116156-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-4-[(E)-2-phenylethenyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 116156-12-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: PCFHPQCQSSNWKD-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  495.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,4-Diphenylbut-1-en-3-yne 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOYAMA, KAZUO;JOH, TAKASHI;SHIOHARA, TOMOO;TAKAHASHI, SHIGETOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4353-4360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbonylation of Enynes under Hydroformylation Conditions Catalyzed by Rhodium Carbonyl. A New Method for Synthesis of Cyclic Enones
  作者：Kazuo Doyama、Takashi Joh、Tomoo Shiohara、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.61.4353

  日期：1988.12

  Unexpectedly, cyclopentenone derivatives were obtained in moderate yields together with formylsubstituted dienes and unsaturated lactones. This reaction offers a new method for the catalytic synthesis of cyclopentenones. A mechanism for the cyclic carbonylation of enynes is also discussed.

  使用铑催化剂研究了 1-丁烯-3-炔衍生物对加氢甲酰化的反应性。出乎意料的是，环戊烯酮衍生物以中等产率与甲酰基取代的二烯和不饱和内酯一起获得。该反应为环戊烯酮的催化合成提供了一种新方法。还讨论了烯炔的环状羰基化机制。
• Hydroformylation and hydrocarbonylation of enynes by rhodium carbonyl cluster: A new route to cyclic enones
  作者：Kazuo Doyama、Takashi Joh、Shigetoshi Takahashi、Tomoo Shiohara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84988-6

  日期：1986.1

  monoxide and hydrogen in the presence of Rh4(CO)12 catalyst gave formyl-dienes, cyclopentenones and unsaturated lactones, which shows the C=C is much more reactive than the C=C moiety and may provide a new method for the catalytic synthesis of cyclopentenones.

  在Rh 4（CO）12催化剂存在下，丁-1-烯-3-炔衍生物与一氧化碳和氢气反应，生成甲酰基-二烯，环戊烯酮和不饱和内酯，这表明C = C的反应活性比C ＝ C部分，并且可以提供催化合成环戊烯酮的新方法。
• TSUTIYAMA, KADZUO;TAKAXASI, NARITOSI;SIRO, TAKASI
  作者：TSUTIYAMA, KADZUO、TAKAXASI, NARITOSI、SIRO, TAKASI

  DOI：——

  日期：——
• DOYAMA KAZUO; JOH TAKASHI; TAKAHASHI SHIGETOSHI; SHIOHARA TOMOO, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 37, 4497-4500
  作者：DOYAMA KAZUO、 JOH TAKASHI、 TAKAHASHI SHIGETOSHI、 SHIOHARA TOMOO

  DOI：——

  日期：——
• DOYAMA KAZUO; JOH TAKASHI; ONITSUKA KIYOTAKA; SHIOHARA TOMOO; TAKAHASHI S+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 9, 649-650
  作者：DOYAMA KAZUO、 JOH TAKASHI、 ONITSUKA KIYOTAKA、 SHIOHARA TOMOO、 TAKAHASHI S+

  DOI：——

  日期：——