{iron(II)(2,2'-bi-2-thiazoline)2(NCS)2}2(2,2'-bipyrimidine) | 141344-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: {iron(II)(2,2'-bi-2-thiazoline)2(NCS)2}2(2,2'-bipyrimidine)
• CAS: 141344-39-0；851673-92-2
• 化学式: C₂₄H₂₂Fe₂N₁₂S₈
• 分子量: 846.741
• InChiKey: GXAZJAKMKZZKSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  335
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4',5,5'-tetrahydro-2,2'-bithiazole 、 Fe(py)4(NCS)2 、 2 2'-联嘧啶 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到{iron(II)(2,2'-bi-2-thiazoline)2(NCS)2}2(2,2'-bipyrimidine)
  参考文献：
  名称：

  新双核化合物 [Fe(bt)(NCS)2]2bpym 中的两步自旋交叉，bt = 2,2'-bi-2-thiazoline 和 bpym = 2,2'-bipyrimidine：实验研究和理论方法

  摘要：

  本文涉及多核分子化合物的第一个两步自旋交叉，即双核铁 (II) 配合物 [Fe(bt)(NCS) 2 ] 2 bpym，其中 bt 代表 2,2' -bi-2-thiazoline 和 bpym 用于桥接配体 2,2'-bipyrimidine。描述了该化合物的合成。变温磁化率和 57 Fe Mossbauer 光谱数据为整体 S=2 (HS)↔S=0 (LS) 自旋交叉行为提供了证据。他们表明转变分两步进行

  DOI：

  10.1021/ja00038a031