4-(4-乙基哌嗪-1-甲基)苯甲酸 | 895519-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-乙基哌嗪-1-甲基)苯甲酸
• 中文别名: 4-(4-乙基哌嗪-1-基甲基)苯甲酸
• 英文名称: 4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(4-Ethylpiperazin-4-ium-1-yl)methyl]benzoate
• CAS: 895519-97-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD06797775
• 分子量: 248.325
• InChiKey: FYJVYOLTWZXGHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-乙基哌嗪-1-甲基)苯甲酸 、 N-(benzimidazol-2-yl)phenyl-1,3-diamine 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以78.3%的产率得到N-[3-(benzimidazol-2-ylamino)phenyl]-4-(4-ethylpiperazin-1-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型 N-[3-(苯并咪唑-2-基氨基)苯基]胺和 N-[3-(苯并恶唑-2-基氨基)苯基]胺衍生物作为潜在抗癌剂的设计与合成

  摘要：

  在这篇文章中，我们报告了一系列N- [3-(苯并咪唑-2-基氨基)苯基]胺和N- [3-(苯并恶唑-2-基氨基)苯基]胺的设计、合成和细胞毒性研究衍生品。在美国国家癌症研究所 (NCI) 进行了 26 种选定化合物的体外细胞毒性测定。其中，化合物10e (NSC D-762842/1)和11s (NSC D-764942/1)显示出显着的细胞毒性，GI 50值分别在“0.589–14.3 µM”和“0.276–12.3 µM”之间，在具有代表性的九个人类肿瘤细胞系亚组中。此外，流式细胞仪分析表明化合物10e在 G2/M 期发挥细胞周期阻滞作用，并显示 K-562 白血病癌细胞凋亡的剂量依赖性增强。

  DOI：

  10.1007/s11030-021-10333-0
• 作为产物：
  描述：

  伊马替尼中间体4-哌啶甲基苯甲酸甲酯 在 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-乙基哌嗪-1-甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  使用REPLACE策略将苯甲酰胺封端的肽模拟物作为CDK2的非ATP竞争性抑制剂

  摘要：

  已经显示在细胞周期的G1 / S期与细胞周期蛋白A复合的细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的抑制作用通过E2F1途径促进癌细胞的选择性凋亡。催化抑制的另一种方法是靶向底物募集位点，也称为细胞周期蛋白结合槽（CBG），以产生选择性的非ATP竞争性抑制剂。REPLACE策略已用于鉴定片段的替代物，取代的苯甲酸衍生物被评估为有前途的支架，可提供模拟关键肽决定簇的适当功能。描述了片段连接的抑制性肽（FLIP），其有效地抑制CDK2 /细胞周期蛋白A和CDK4 /细胞周期蛋白D1两者，并且具有初步的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.067

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• ANTI-CANCER PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20100022467A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to phosphorus substituted anti-cancer compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗癌化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Aminopyrimidine Compounds and Their Salts, Process for Preparation and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Sun Piaoyang

  公开号：US20080312251A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides aminopyrimidine compounds of formula (I) and their salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Q, Z, L, m, n are defined as the description, the methods for preparation thereof, the uses thereof and the pharmaceutical compositions comprising the effective amount of compounds of formula (I). The compounds of formula (I) and their salts can be used as protein kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的氨基嘧啶化合物及其盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，Q，Z，L，m，n如所述，其制备方法，其用途以及包含式（I）化合物的有效量的药物组合物。式（I）的化合物及其盐可用作蛋白激酶抑制剂。
• NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Li Peng

  公开号：US20100184778A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to chemical compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof of the formula (Q) or (I), which penetrate the blood-brain barrier, inhibit the formation and accumulation of beta-amyloid, and are useful in the treatment of neurodegenerative diseases, particularly Alzheimer's disease. Further, the compounds of the present invention inhibit certain kinases, thereby being useful for the treatment of cancers of the central nervous system.

  本发明涉及公式(Q)或(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其穿过血脑屏障，抑制β-淀粉样蛋白的形成和积累，并用于治疗神经退行性疾病，特别是阿尔茨海默病。此外，本发明的化合物抑制某些激酶，因此对于治疗中枢神经系统癌症也是有用的。
• Heterocycle compounds and uses thereof
  申请人：Li Peng

  公开号：US09062023B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The invention relates to chemical compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof of the formula (Q) or (I), which penetrate the blood-brain barrier, inhibit the formation and accumulation of beta-amyloid, and are useful in the treatment of neurodegenerative diseases, particularly Alzheimer's disease. Further, the compounds of the present invention inhibit certain kinases, thereby being useful for the treatment of cancers of the central nervous system.

  本发明涉及公式(Q)或(I)的化学化合物或其药学上可接受的盐，其穿透血脑屏障，抑制β-淀粉样蛋白的形成和积累，并用于治疗神经退行性疾病，特别是阿尔茨海默病。此外，本发明的化合物抑制某些激酶，因此对于治疗中枢神经系统的癌症有用。