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N-hydroxy-2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoacetimidoyl chloride | 763102-68-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-hydroxy-2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoacetimidoyl chloride
英文别名
——
N-hydroxy-2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoacetimidoyl chloride化学式
CAS
763102-68-7
化学式
C4H7ClN2O3
mdl
——
分子量
166.564
InChiKey
NGQSRBPLYHDXEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.03
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    62.13
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯酸乙酯N-hydroxy-2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoacetimidoyl chloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.3h, 以70%的产率得到3-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Weinreb一氧化氮和硝酮用于环加成反应。
    摘要:
    [反应:见正文]已研究了将Weinreb酰胺官能化的一氧化二氮/硝酮与一系列偶极亲和剂进行环加成反应。
    DOI:
    10.1021/ol0489752
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxyimino-N-methoxy-N-methylacetamide 在 吡啶N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 N-hydroxy-2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoacetimidoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Weinreb一氧化氮和硝酮用于环加成反应。
    摘要:
    [反应:见正文]已研究了将Weinreb酰胺官能化的一氧化二氮/硝酮与一系列偶极亲和剂进行环加成反应。
    DOI:
    10.1021/ol0489752
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