(E)-styryl-lead triacetate | 122507-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-styryl-lead triacetate
• 英文别名: (E)-styryllead triacetate；[Diacetyloxy(2-phenylethenyl)plumbyl] acetate
• CAS: 122507-69-1；174535-18-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆Pb
• 分子量: 487.477
• InChiKey: XBNMXQRFTXNOOS-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 沸点：
  417.9±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-styryl-lead triacetate 生成 cinnamylacetate
  参考文献：
  名称：

  MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N0, C. 2847-2854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-distyrylmercury 、 lead(IV) acetate 生成 (E)-styryl-lead triacetate
  参考文献：
  名称：

  MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N0, C. 2847-2854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PALLADIUM-CATALYZED CROSS-COUPLING OF ORGANOLEAD(IV) TRIACETATES WITH TERMINAL ALKYNES
  作者：Suk-Ku Kang、Hyung-Chul Ryu、Sang-Ho Lee

  DOI：10.1081/scc-100103537

  日期：2001.1

  The palladium-catalyzed carbon-carbon bond formation of organolead(IV) triacetates with terminal alkynes was accomplished with Pd2(dba)3·CHCl3 (5 mol%) and CuI (10 mol%) in the presence of NaOMe (2 equiv.) in MeOH/CH3CN (1:1) at room temperature.

  在 NaOMe（2 当量）存在下，钯催化的有机铅 (IV) 三乙酸酯与末端炔烃的碳-碳键形成是用 Pd2(dba)3·CHCl3 (5 mol%) 和 CuI (10 mol%) 完成的在 MeOH/CH3CN (1:1) 中，室温。
• PALLADIUM-CATALYZED CARBONYLATIVE COUPLING OF ORGANOLEAD COMPOUNDS: SYNTHESIS OF SYMMETRICAL KETONES
  作者：Suk-Ku Kang、Hyung-Chul Ryu、Sang-Chul Choi

  DOI：10.1081/scc-100103533

  日期：2001.1

  Organolead acetates can be carbonylated in the presence of Pd2(dba)3·CHCl3 (5 mol%) and NaOMe (5 equiv.) in CH3CN under atmospheric pressure of carbon monoxide at room temperature to afford symmetrical ketones.

  在 Pd2(dba)3·CHCl3 (5 mol%) 和 NaOMe (5 equiv.) 的存在下，有机铅乙酸酯可以在 CH3CN 中在一氧化碳的常压下在室温下羰基化，得到对称的酮。
• Reaction of organolead triacetates with 4-ethoxycarbonyl-2-methyloxazol-5-one. The synthesis of α-aryl and α-vinyl N-acetylglycine ethyl esters and their enzymic resolution
  作者：Jacqueline Morgan、John T. Pinhey

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88529-x

  日期：1994.12

  An efficient synthesis of the moisture-sensitive compound, 4-ethoxycarbonyl-2-methyloxazol-5-one, has been achieved. This compound undergoes high-yielding arylation and vinylation at the 4-position with organolead triacetates to give compounds which in water are converted to α-aryl and α-vinyl N-acetylglycine ethyl esters. These α-substituted glycine derivatives may be kinetically resolved in very

  已经实现了对水分敏感化合物4-乙氧基羰基-2-甲基恶唑-5-酮的有效合成。该化合物在4-位用有机三乙酸铅进行高产率的芳基化和乙烯基化反应，得到在水中转化为α-芳基和α-乙烯基N-乙酰基甘氨酸乙酯的化合物。这些α-取代的甘氨酸衍生物可以通过相应的羧酸的酯基或酰胺官能团的酶水解以非常好的收率和高的对映体过量动力学地拆分。
• α-Alkenylation of β-dicarbonyl compounds with ‘alk-1-enyl-lead triaetates’
  作者：Mark G. Moloney、John T. Pinhey

  DOI：10.1039/c39840000965

  日期：——

  chloroform solution fo a dialk-1-enylmercury or an alk-1-enyltributylstannane results in rapid formation of a relatively unstable species, believed to be an alk-1-enyl-lead triacetat, which can be used for the α-alkenylation of β-dicarbonyl compounds.

  将四乙酸铅添加至二烯基-1-烯基汞或烷-1-烯基三丁基锡烷的氯仿溶液中会导致快速形成相对不稳定的物质，该物质被认为是烷-1-烯基-三乙酸铅，可以是用于β-二羰基化合物的α-烯基化。
• MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T.;STOERMER, MARTIN J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2645-2655
  作者：MOLONEY, MARK G.、PINHEY, JOHN T.、STOERMER, MARTIN J.

  DOI：——

  日期：——