di-4-diamantyl-n-butylphosphine oxide | 1234874-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: di-4-diamantyl-n-butylphosphine oxide
• 英文别名: 4-[Butyl(4-pentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecanyl)phosphoryl]pentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecane；4-[butyl(4-pentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecanyl)phosphoryl]pentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecane
• CAS: 1234874-39-5
• 化学式: C₃₂H₄₇OP
• 分子量: 478.698
• InChiKey: DNJYFZIMFAYFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-4-diamantyl-n-butylphosphonium iodide 在 三乙胺 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到di-4-diamantyl-n-butylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  钻石形膦–纳米金刚石的选择性磷酸化[1]

  摘要：

  类金刚烷（金刚烷）金刚烷和金刚烷烷通过在类似于弗里德-克来福特工艺的条件下与三氯化磷反应，选择性地转化为二有机次膦酰氯。随后用三氯硅烷还原二钻石类次膦次氯酸盐，得到迄今未知的相应二钻石类膦。这些类金刚石次膦酰氯和膦由于具有非凡的刚性和空间体积，因此在有机元素和配位化学中作为原材料非常有用。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900774

文献信息

• Diamondoid Phosphines - Selective Phosphorylation of Nanodiamonds^[1]
  作者：Hartmut Schwertfeger、Mareike M. Machuy、Christian Würtele、Jeremy E. P. Dahl、Robert M. K. Carlson、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1002/adsc.200900774

  日期：2010.3.8

  The diamondoids (nanodiamonds) diamantane and triamantane were selectively converted into diorganophosphinic acid chlorides by reacting them with phosphorus trichloride under Friedel–Crafts‐like conditions. The di‐diamondoid phosphinic acid chlorides were subsequently reduced with trichlorosilane to give the hitherto unknown corresponding di‐diamondoid phosphines. These diamondoid phosphinic acid chlorides

  类金刚烷（金刚烷）金刚烷和金刚烷烷通过在类似于弗里德-克来福特工艺的条件下与三氯化磷反应，选择性地转化为二有机次膦酰氯。随后用三氯硅烷还原二钻石类次膦次氯酸盐，得到迄今未知的相应二钻石类膦。这些类金刚石次膦酰氯和膦由于具有非凡的刚性和空间体积，因此在有机元素和配位化学中作为原材料非常有用。