cis-[Pt(2-aminomethylpyridine)(OH₂)₂]²⁺ | 883718-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-[Pt(2-aminomethylpyridine)(OH₂)₂]²⁺
• 英文别名: cis-[Pt(2-aminomethylpyridine)(H₂O)₂]；cis-[Pt(pic)(OH₂)₂]²⁺；cis-[Pt(pic)(H₂O)₂]；[Pt(2-aminomethylpyridine)(H2O)2](2+)；[Pt(aminomethylpyridine)(H2O)2](2+)
• CAS: 883718-43-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂Pt
• 分子量: 339.253
• InChiKey: GGISERDWNGKZHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-青霉胺 、 cis-[Pt(2-aminomethylpyridine)(OH₂)₂]²⁺ 以 水 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pt(II) 配合物与生物活性配体相互作用的动力学和机制以及水介质中体外 Pt(II)-硫加合物形成：生物活性和计算研究

  摘要：

  摘要 [Pt(pic)(H2O)2](ClO4)2, 2（其中 pic = 2-氨基甲基吡啶）与选定的配体 DL-甲硫氨酸 (DL-meth) 和 DL-青霉胺 (DL-pen) 之间相互作用的动力学已经在水性介质中分别作为 [2] 和 [配体]、pH 和温度的函数在恒定离子强度下进行分光光度法研究。外球复合体形成的结合平衡常数 (KE) 已与两个后续步骤的速率常数一起评估。活化参数（活化焓ΔH≠和活化熵ΔS≠）由Eyring方程计算。根据动力学观察、评估的活化参数和光谱数据，提出了两种反应的关联取代机制。结构优化，HOMO-LUMO能量计算，和 2-4 的自然键轨道 (NBO) 分析是用密度泛函理论进行的。通过光谱分析和 NBO 计算确认了硫醇和硫醚的键合模式。在 A549 癌细胞系中探索了 2-4 的细胞毒性特性；还通过凝胶电泳研究了复合物的 DNA 结合特性。

  DOI：

  10.1080/00958972.2017.1283025
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 在 silver perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-[Pt(2-aminomethylpyridine)(OH₂)₂]²⁺
  参考文献：
  名称：

  关于形成四元（S，S）螯合Pt（ii）配合物的动力学和机理的实验和理论方法†

  摘要：

  化学和化学保护剂二乙基二硫代氨基甲酸酯（DDTC）与顺式[[Pt（pic）（H 2 O）2 ] 2 +，2（其中pic = 2-氨基甲基吡啶）的相互作用在水介质中进行了实验和理论研究。通过实验评估了形成外球缔合物的平衡常数（K E）和两个步骤的速率常数，并将其与理论上确定的值进行了比较。激活参数（Δ ħ ǂ，Δ小号ǂ和Δ ģ ǂ），计算了两个步骤，并提出了一种关联机制。产物[Pt（pic）（DDTC）] +，3的键合模式已通过光谱测量得到证实，并得到了时变密度泛函理论（TD-DFT）和自然键轨道（NBO）计算的支持。两个步骤的五元配位铂过渡态几何结构均得到了最优化，并通过频率分析得到了证实，并且进行了内在反应坐标法分子对接研究，以了解复合物2与B-DNA的结合相互作用。2和3的抗癌特性 在HeLa细胞系上进行了研究，与50μM浓度的顺铂相比，它们显示出显着的活性，约为70％。

  DOI：

  10.1039/c5ra21161a

文献信息

• Thermodynamic and Kinetic Studies on Reactions of Pt(II) Complexes with Biologically Relevant Nucleophiles
  作者：Nadine Summa、Wolfgang Schiessl、Ralph Puchta、Nico van Eikema Hommes、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic051955r

  日期：2006.4.1

  coordinated water molecules by a series of nucleophiles (viz., thiourea (tu), L-methionine (L-Met), and guanosine-5'-monophosphate (5'GMP-) was investigated under pseudo-first-order conditions as a function of concentration, temperature, and pressure using UV-vis spectrophotometric and stopped-flow techniques and was found to occur in two subsequent reaction steps. The following k1 values for Pt(dach)

  通过研究[Pt（二氨基环己烷）（H2O）2] 2+（Pt（dach）），[Pt（乙二胺）（ ）的水不稳定性，研究了不同NN配体对铂（II）配合物反应性的影响。 ）2] 2+（Pt（en）），[Pt（氨基甲基吡啶）（ ）2] 2+（Pt（AMp））和[Pt（N，N'-联吡啶）（ ）2] 2+（ Pt（bpy））。某些选定的NN螯合物与Pt（dach）（奥沙利铂）一样构成临床使用的Pt（II）药物协调范围的一部分，或者是关于胺类性质的模型，在取代方面具有更高的稳定性如Pt（en）（顺铂）和Pt（AMp）（AMD473）所述的二胺部分的水解。通过在系统中引入一个（Pt（AMp））或两个吡啶环（Pt（bpy））来研究pi受体对反应性的影响。两个水分子的pK（a）值（即Pt（dach）（pK（a1）= 6.01，pK（a2）= 7.69），Pt（en）（pK（a1）= 5.97，pK（a2）=
• Reactivity of a Cytostatic Active <i>N</i>,<i>N</i>-Donor-Containing Dinuclear Pt(II) Complex with Biological Relevant Nucleophiles
  作者：Stephanie Hochreuther、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic202351r

  日期：2012.3.5

  A dinuclear platinum(II) complex that was recently investigated in our group was tested for its cytostatic activity and found to be active against HeLa S3 cells. The complex consists of a bidentate N,N-donor chelating ligand system in which the two platinum centers are connected by an aliphatic chain of 10 methylene groups. The complex [Pt2(N1,N10-bis(2-pyridylmethyl)-1,10-decanediamine)(OH2)4]4+ (10NNpy)

  我们小组最近研究了一种双核铂（II）复合物的细胞抑制活性，并发现其对HeLa S3细胞具有活性。该络合物由二齿的N，N-给体螯合配体系统组成，其中两个铂中心通过10个亚甲基的脂族链连接。络合物[Pt 2（N 1，N 10-双（2-吡啶基甲基）-1,10-癸二胺）（OH 2）4 ] 4+（10NNpy由于具有此类双齿铂络合物的双核铂络合物的取代行为知之甚少，因此还具有特别的意义。使用不同的生物学相关亲核试剂，例如硫脲（tu），l-蛋氨酸（l -Met），谷胱甘肽（GSH）和鸟嘌呤5'-单磷酸酯（5'-GMP），对复合物进行了研究（2和7.4）。使用停止流技术和紫外可见光谱技术，在拟一级条件下根据亲核试剂的浓度，温度和压力研究了这些亲核试剂对配位水的取代作用。发现10NNpy与所选亲核试剂的反应性为tu≫ 5'-GMP> l-Met> GSH在pH值为2，GSH> tu> 1 -Met在pH值为7