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4-(4-乙氧基苯基)-7-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-5-氧代-4,6,7,8-四氢-1H-喹啉-3-羧酸丙酯 | 5707-27-7

中文名称
4-(4-乙氧基苯基)-7-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-5-氧代-4,6,7,8-四氢-1H-喹啉-3-羧酸丙酯
中文别名
2-噻唑次磺酰胺,4,5-二甲基-
英文名称
1,2-bis(methoxymethyl)benzene
英文别名
α.α'-Dimethoxy-o-xylol;1,2-Bis-methoxymethyl-benzol;α,α'-Dimethoxy-o-xylene;o-Xylylene glycol dimethyl ether
4-(4-乙氧基苯基)-7-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-5-氧代-4,6,7,8-四氢-1H-喹啉-3-羧酸丙酯化学式
CAS
5707-27-7
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
VRKVWGGGHMMERE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    202.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:21becc01a629a75e480bc3e72890abc5
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文献信息

  • New Method for the Synthesis of Benzyl Alkyl Ethers Mediated by FeSO<sub>4</sub>
    作者:Girdhar Joshi、Subbarayappa Adimurthy
    DOI:10.1080/00397911003642674
    日期:2011.2.7
    Abstract The synthesis of benzyl alkyl ethers from benzyl bromides and alcohols using FeSO4 as a recoverable and reusable mediator has been described without use of base and cosolvent under mild conditions.
    摘要 已经描述了在温和条件下不使用碱和助溶剂,使用 FeSO4 作为可回收和可重复使用的介质,从苄基溴和醇合成苄基烷基醚。
  • ASCORBIC ACID-RELATED COMPOUND AND ANTI-PLANT-VIRUS AGENT
    申请人:Nippon Soda Co., Ltd.
    公开号:EP2902387A1
    公开(公告)日:2015-08-05
    The present invention provides a compound represented by formula (1) (wherein each of X1 and X2 independently represents -OR1, -NR2R3 or -CR4R5R6 or the like, each of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 independently represents an unsubstituted or substituent-bearing glycosyl group or an unsubstituted or substituent-bearing C1 to C30 alkyl group or the like, and A represents an unsubstituted or substituent-bearing C1 to C30 alkyl group or the like) or a salt thereof.
    本发明提供一种由式(1)表示的化合物(其中X1和X2中的每一个独立表示-OR1、-NR2R3或-CR4R5R6等,R1、R2、R3、R4、R5和R6中的每一个独立表示未取代或取代基团的糖基或未取代或取代基团的C1至C30烷基基团等,A表示未取代或取代基团的C1至C30烷基基团等)或其盐。
  • Benzylic Grignard reagents: application of [Mg(anthracene)(thf)<sub>3</sub>](thf = tetrahydrofuran) in regioselective Grignard formation and C–O cleavage in benzyl ethers
    作者:Michael J. Gallagher、Stephen Harvey、Colin L. Raston、Rodney E. Sue
    DOI:10.1039/c39880000289
    日期:——
    Benzylic Grignard reagents (2)–(4), bearing ortho- and para-halogeno ring substituents, are readily accessible by treating the corresponding benzylic halide with [Mg(anthracene)(thf)3](1) in tetrahydrofuran (thf); o- and p-chloromethyl(methoxymethyl)benzenes with (1) rapidly yield ‘di-Grignards’ whereas the meta-isomer only affords a mono-Grignard' (5), and bis(methoxymethyl)benzenes slowly undergo
    通过在四氢呋喃(thf)中用[Mg(蒽)(thf)3 ](1)处理相应的苄基卤化物,可以容易地获得带有邻-和对-卤代环取代基的苄基格利雅试剂(2)-(4);带有(1)的邻氯和对氯甲基(甲氧基甲基)苯迅速生成“二格里雅纳德”,而间位异构体仅提供单格里雅纳德(5),而双(甲氧基甲基)苯缓慢经历C-O裂解, (6)。
  • Chemical Synthesis Of S-Adenosyl-L-Methionine With Enrichment Of (S,S)-Isomer
    申请人:Senthilkumar Udayampalayam Palanisamy
    公开号:US20080103303A1
    公开(公告)日:2008-05-01
    This invention relates to an improved process for the industrial manufacture of S-adenosyl-L-methionine (SAMe) of formula (I), which consists of stereo-selective methylation of S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) with the enrichment of active (S,S)-isomer.
    这项发明涉及一种改进的工业制造S-腺苷基-L-甲硫氨酸(SAMe)的过程,其包括对S-腺苷基-L-同型半胱氨酸(SAH)进行立体选择性甲基化,以富集活性(S,S)异构体。
  • A Convenient Synthesis of Methyl- and Isopropyl-Benzyl Ethers Using Silver(II) Oxide as Reagent
    作者:B. Ortiz、F. Walls、F. Yuste、H. Barrios、R. Sánchez-Obregón、L. Pinelo
    DOI:10.1080/00397919308009835
    日期:1993.3
    Substituted bromomethyl- and chloromethylbenzenes and bis(bromomethyl) benzenes were directly converted, in high yields, to the corresponding methyl- and isopropyl- benzyl ethers by treatment with silver(II) oxide in methanol or isopropanol.
    摘要 通过在甲醇或异丙醇中用氧化银 (II) 处理,取代的溴甲基苯和氯甲基苯以及双(溴甲基)苯以高产率直接转化为相应的甲基和异丙基苄基醚。
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