2-tert-butyl-1,2-dihydronaphthalene | 81390-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-tert-butyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 81390-36-5
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: JCOVYCWUUNPVSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘 、 氯代叔丁烷 在 水 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-叔-丁基萘 、 2-tert-butyl-1,2-dihydronaphthalene 、 1-tert-butyl-1,2-dihydronaphthalene 、 1-tert-Butyl-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  的叔-butylchloride锂萘阴离子自由基和叔丁基锂萘系统。金属化机理

  摘要：

  从对叔丁基氯氯化锂萘自由基阴离子和叔丁基锂萘的体系的比较研究可以推断出芳族化合物的锂化机理。两种体系均给出叔丁基二氢萘基锂，萘基锂和叔丁基萘。尽管叔丁基锂在前一种体系中是反应产物，但已表明它不参与产物的形成。在叔丁基锂-萘体系中，产物的分布明显取决于催化路易斯碱的强度。弱的路易斯碱有利于叔丁基萘（主要是2-异构体）的形成以及叔丁基二氢萘基锂，而强路易斯碱则有利于金属化。提出了推测叔丁基自由基-萘供体-受体配合物参与基本元素反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06737-x