5,13,20,23,26,29,32,35,38,41-Decaoxa-44-azapentacyclo[15.14.10.13,30.17,11.115,19]tetratetraconta-1(31),2,7(44),8,10,15,17,19(43),30(42)-nonaene-6,12-dione | 1130061-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,13,20,23,26,29,32,35,38,41-Decaoxa-44-azapentacyclo[15.14.10.13,30.17,11.115,19]tetratetraconta-1(31),2,7(44),8,10,15,17,19(43),30(42)-nonaene-6,12-dione
• 英文别名: 5,13,20,23,26,29,32,35,38,41-decaoxa-44-azapentacyclo[15.14.10.13,30.17,11.115,19]tetratetraconta-1(31),2,7(44),8,10,15,17,19(43),30(42)-nonaene-6,12-dione
• CAS: 1130061-58-3
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₁₂
• 分子量: 639.656
• InChiKey: DXKQURHAKMGLTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,13,20,23,26,29,32,35,38,41-Decaoxa-44-azapentacyclo[15.14.10.13,30.17,11.115,19]tetratetraconta-1(31),2,7(44),8,10,15,17,19(43),30(42)-nonaene-6,12-dione 、 tropylium hexafluorophosphate 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  冠醚基穴状/䓬包合物

  摘要：

  醚类冠穴状配体的主机和一个碳正离子之间主-客体复合，六氟磷酸鎓进行了研究。1 H NMR，NOESY NMR和电喷雾电离质谱法来表征这些包合络合物。的对比试验11 H NMR和结合常数表明穴状配体是六氟磷酸鎓比相应的简单冠醚好得多主机。C-H⋯O氢键键合，面-面π堆积相互作用，和电荷转移的相互作用被认为是主要驱动力为这些主-客体复合物的形成。这些多种非共价相互作用可共同促进复合物的形成并显着增强复合物的稳定性。此外，基于二苯并-24-冠-8之间的穴状配体络合4和六氟磷酸鎓7可以通过添加KPF被可逆地控制6 然后DB18C6在1：1级乙腈/氯仿，提供用于超分子化学新阳离子响应性主客体识别基序。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.041
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 (29-Hydroxymethyl-2,5,8,11,17,20,23,26-octaoxa-tricyclo[25.3.1.1^12,16]dotriaconta-1(30),12,14,16(32),27(31),28-hexaen-14-yl)-methanol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到5,13,20,23,26,29,32,35,38,41-Decaoxa-44-azapentacyclo[15.14.10.13,30.17,11.115,19]tetratetraconta-1(31),2,7(44),8,10,15,17,19(43),30(42)-nonaene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  双高效合成（米-亚苯基）为基础的-26冠-8穴状配体/百草枯按立即溶剂蒸发法衍生物[2]轮烷

  摘要：

  一种新颖的双（米-亚苯基）为基础的-26冠-8穴状配体已被合成。它已被用来在丙酮中制备具有两个具有高缔合常数（6.5×10 5和4.0×10 5  M -1）的百草枯衍生物的两个1：1配合物。在固态下，穴状配体形成具有百草枯的2：1螺纹结构和具有二羟乙基取代的百草枯衍生物的有趣的超分子聚[2]假轮烷烷螺纹结构。通过使用容易获得的3,5-二甲基苯基作为终止剂的立即溶剂蒸发法，它还被用于有效地制备穴状/百草枯的衍生物[2]轮烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.081

文献信息

• Selectivity Algorithm for the Formation of Two Cryptand/Paraquat Catenanes
  作者：Ming Liu、Shijun Li、Menglong Hu、Feng Wang、Feihe Huang

  DOI：10.1021/ol9028463

  日期：2010.2.19

  Two [2]catenanes based on two different cryptand hosts, a dibenzo-24-crown-8-based cryptand and a bis(m-phenylene)-26-crown-8-based cryptand, have been synthesized and characterized. These two cryptand hosts only have a minor difference in chemical structure. However, this minor structural difference leads to big differences in the configurations and packing modes of the resulting catenanes, In addition, from the crystal structures of the two catenanes, we found that the cyclophane guest seems to have a selectivity algorithm and chooses the larger-size rings to go through and interlock with.
• Efficient syntheses of bis(m-phenylene)-26-crown-8-based cryptand/paraquat derivative [2]rotaxanes by immediate solvent evaporation method
  作者：Feng Wang、Qizhong Zhou、Kelong Zhu、Shijun Li、Chong Wang、Ming Liu、Ning Li、Frank R. Fronczek、Feihe Huang

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.081

  日期：2009.2

  4.0×105 M−1) in acetone. In the solid state the cryptand forms a 2:1 threaded structure with paraquat and an interesting supramolecular poly[2]pseudorotaxane threaded structure with a dihydroxyethyl-substituted paraquat derivative, respectively. It has been further used to prepare cryptand/paraquat derivative [2]rotaxanes efficiently by the immediate solvent evaporation method using easily available

  一种新颖的双（米-亚苯基）为基础的-26冠-8穴状配体已被合成。它已被用来在丙酮中制备具有两个具有高缔合常数（6.5×10 5和4.0×10 5  M -1）的百草枯衍生物的两个1：1配合物。在固态下，穴状配体形成具有百草枯的2：1螺纹结构和具有二羟乙基取代的百草枯衍生物的有趣的超分子聚[2]假轮烷烷螺纹结构。通过使用容易获得的3,5-二甲基苯基作为终止剂的立即溶剂蒸发法，它还被用于有效地制备穴状/百草枯的衍生物[2]轮烷。
• Crown ether-based cryptand/tropylium cation inclusion complexes
  作者：Xiujuan Wu、Jinying Li、Xuzhou Yan、Qizhong Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.041

  日期：2013.11

  π-stacking interactions, and charge-transfer interactions are thought to be the main driving forces for the formation of these host–guest complexes. These multiple non-covalent interactions may jointly contribute to the complex formation and considerably reinforce the complex stability. Moreover, the complexation between dibenzo-24-crown-8-based cryptand 4 and tropylium hexafluorophosphate 7 can be

  醚类冠穴状配体的主机和一个碳正离子之间主-客体复合，六氟磷酸鎓进行了研究。1 H NMR，NOESY NMR和电喷雾电离质谱法来表征这些包合络合物。的对比试验11 H NMR和结合常数表明穴状配体是六氟磷酸鎓比相应的简单冠醚好得多主机。C-H⋯O氢键键合，面-面π堆积相互作用，和电荷转移的相互作用被认为是主要驱动力为这些主-客体复合物的形成。这些多种非共价相互作用可共同促进复合物的形成并显着增强复合物的稳定性。此外，基于二苯并-24-冠-8之间的穴状配体络合4和六氟磷酸鎓7可以通过添加KPF被可逆地控制6 然后DB18C6在1：1级乙腈/氯仿，提供用于超分子化学新阳离子响应性主客体识别基序。