(S)-3-(4-bromophenyl)-4-fluoro-4,4-bis(phenylsulfonyl)butan-1-ol | 1188489-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-bromophenyl)-4-fluoro-4,4-bis(phenylsulfonyl)butan-1-ol
• 英文别名: (3S)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-3-(4-bromophenyl)-4-fluorobutan-1-ol
• CAS: 1188489-96-4
• 化学式: C₂₂H₂₀BrFO₅S₂
• 分子量: 527.432
• InChiKey: BDPYLSILWDPDGT-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-bromophenyl)-4-fluoro-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-3-(4-bromophenyl)-4-fluoro-4,4-bis(phenylsulfonyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enantioselective conjugate addition of fluorobis(phenylsulfonyl)methane to enals: synthesis of chiral monofluoromethyl compounds

  摘要：

  在温和反应条件下，利用氟双(苯磺酰基)甲烷与α,β-不饱和醛进行新型高效催化手性选择性迈克尔加成反应，已发展成为制备手性单氟甲基化合物的方法。

  DOI：

  10.1039/b907399j

文献信息

• Catalytic enantioselective conjugate addition of fluorobis(phenylsulfonyl)methane to enals: synthesis of chiral monofluoromethyl compounds
  作者：Shilei Zhang、Yinan Zhang、Yafei Ji、Hao Li、Wei Wang

  DOI：10.1039/b907399j

  日期：——

  A new highly catalytic enantioselective Michael addition of fluorobis(phenylsulfonyl)methane to α,β-unsaturated aldehydes has been developed for the preparation of chiral monofluoromethyl compounds under mild reaction conditions.

  在温和反应条件下，利用氟双(苯磺酰基)甲烷与α,β-不饱和醛进行新型高效催化手性选择性迈克尔加成反应，已发展成为制备手性单氟甲基化合物的方法。