8-hydroxy-1,7-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,9,11-tetraen-2-one | 1246512-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 8-hydroxy-1,7-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,9,11-tetraen-2-one
• CAS: 1246512-83-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: UEGBNYHNYXCEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,10S)-2-hydroxy-5-oxo-2,10-dihydro-3H,5H-dipyrrolo[1,2-a:1',2'-d]pyrazin-10-yl acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到8-hydroxy-1,7-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,9,11-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Imaoka, Takuya; Iwamoto, Osamu; Noguchi, Kei-Ichi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3799 - 3801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Dibromophakellin and (+)-Dibromophakellstatin
  作者：Takuya Imaoka、Takafumi Akimoto、Osamu Iwamoto、Kazuo Nagasawa

  DOI：10.1002/asia.201000213

  日期：——

  preparation of quaternary chiral aminals has been developed that employs an enamide‐type Overman rearrangement process. This methodology was applied to enantioselective total syntheses of (+)‐dibromophakellin and (+)‐dibromophakellstatin.

  已经开发出一种新的制备季铵手性缩醛的方法，该方法采用了一种酰胺型的超载重排过程。该方法用于（+）-二溴phakellin和（+）-dibromophakellstatin的对映选择性合成。