tert-butyl ((2',2'-dimethyl-4',6'-dioxo-1,3-dihydrospiro[indene-2,5'-[1,3]dioxan]-5-yl)methyl)(methyl)carbamate | 1427319-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl ((2',2'-dimethyl-4',6'-dioxo-1,3-dihydrospiro[indene-2,5'-[1,3]dioxan]-5-yl)methyl)(methyl)carbamate
• CAS: 1427319-86-5
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₆
• 分子量: 389.448
• InChiKey: PCIFVLVTZFOJFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨甲酸,甲基-2-炔丙基-,1,1-二甲基乙基酯 、 2,2-二甲基-5,5-二丙炔-1,3-二氧杂烷-4,6-二酮 在 Ru(η5-cyclopentadienylato)(η6-naphthalene)(BF4) 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到tert-butyl ((2',2'-dimethyl-4',6'-dioxo-1,3-dihydrospiro[indene-2,5'-[1,3]dioxan]-5-yl)methyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [CpRu(C10H8)]+中萘置换合成钌半夹心配合物

  摘要：

  卤化物阴离子在钌配合物 [CpRu(C10H8)]+ (1) 中的萘配体置换很容易在室温下进行，得到不溶性低聚物质 [CpRuX]n (X = Cl, Br, I)。在单齿或双齿配体存在下的类似反应产生复合物 [CpRuL2X]，其中 L = CO, P(OMe)3, tBuNC；L2 = dppm、dppe、dppp、bipy、phen、cod、nbd 或 1,4-二苯基丁二烯。有用的催化剂 [CpRu(cod)X] 通过这种方法以 70-90% 的产率获得。[CpRu(cod)I] 的结构由 X 射线衍射确定。1 与 Br- 和烯丙基溴反应得到 RuIV 络合物 [CpRu(η3-C3H5)]Br2。还发现阳离子 1 在双齿膦存在下与叠氮化物阴离子反应得到 [CpRuL2N3] (L2 = dppm, dppe)。在不存在亲核阴离子的情况下，1 与中性配体的反应在可见光照射下进行，得到

  DOI：

  10.1002/ejic.201201112