Ru(η5-cyclopentadienylato)(η6-naphthalene)(BF4) | 100506-76-1

• 英文名称: Ru(η5-cyclopentadienylato)(η6-naphthalene)(BF4)
• 英文别名: [(cyclopentadienyl)Ru(η⁶-naphthalene)]BF₄；[(Cp)Ru(η⁶-naphthalene)]BF₄；[(Cp)Ru(η⁶-naphthalene)]*BF4；[(η5-cyclopentadiene)Ru(η6-naphthalene)]BF4；CpRu(C10H8)BF4
• CAS: 100506-76-1
• 化学式: BF₄*C₁₅H₁₃Ru
• 分子量: 381.143
• InChiKey: PJXDNKQYQYUNET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(η5-cyclopentadienylato)(η6-naphthalene)(BF4) 、 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η5-cyclopentadienyl)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  合成取代钌茂的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0275-5
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 (η⁵-cyclopentadienyl) (η⁶-naphthalene)ruthenium hexafluorophosphate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到Ru(η5-cyclopentadienylato)(η6-naphthalene)(BF4)
  参考文献：
  名称：

  蜂毒肽蜂毒肽中色氨酸残基的选择性钌标记

  摘要：

  蜂毒肽是一种来自蜂毒的膜活性肽，具有良好的抗菌和抗癌活性。本文中，我们报告了一种简单，选择性的方法，用于在水溶液和空气中通过有机金属片段[（C 5 H 5）Ru] +标记蜂毒素中的色氨酸残基。钌配位不会干扰肽的二级结构（已通过2D NMR光谱法验证），但会改变其分子间相互作用的方式，导致溶血活性降低11倍。有机金属缀合物的高稳定性允许通过电感耦合的钌等离子体MS分析在小鼠中建立标记的蜂毒素的生物分布。

  DOI：

  10.1002/chem.201406510
• 作为试剂：
  描述：

  1-己炔 、 2,2-二甲基-5,5-二丙炔-1,3-二氧杂烷-4,6-二酮 在 Ru(η5-cyclopentadienylato)(η6-naphthalene)(BF4) 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到5'-butyl-2,2-dimethyl-1',3'-dihydrospiro([1,3]dioxane-5,2'-indene)-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [CpRu(C10H8)]+中萘置换合成钌半夹心配合物

  摘要：

  卤化物阴离子在钌配合物 [CpRu(C10H8)]+ (1) 中的萘配体置换很容易在室温下进行，得到不溶性低聚物质 [CpRuX]n (X = Cl, Br, I)。在单齿或双齿配体存在下的类似反应产生复合物 [CpRuL2X]，其中 L = CO, P(OMe)3, tBuNC；L2 = dppm、dppe、dppp、bipy、phen、cod、nbd 或 1,4-二苯基丁二烯。有用的催化剂 [CpRu(cod)X] 通过这种方法以 70-90% 的产率获得。[CpRu(cod)I] 的结构由 X 射线衍射确定。1 与 Br- 和烯丙基溴反应得到 RuIV 络合物 [CpRu(η3-C3H5)]Br2。还发现阳离子 1 在双齿膦存在下与叠氮化物阴离子反应得到 [CpRuL2N3] (L2 = dppm, dppe)。在不存在亲核阴离子的情况下，1 与中性配体的反应在可见光照射下进行，得到

  DOI：

  10.1002/ejic.201201112

文献信息

• [EN] REAGENT AND PROCESS FOR THE SITE-SPECIFIC DEOXYFLUORINATION OF PEPTIDES<br/>[FR] RÉACTIF ET PROCÉDÉ DE DÉSOXYFLUORATION DE PEPTIDES SPÉCIFIQUES AU SITE
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2020007893A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention refers to reagents and methods for preparing a peptide sequence having a [18F]fluoro-aromatic amino acid side which may be further substituted, in particular a 4-[18F]fluoro-phenylalanine side chain in peptide sequences, by chemoselective radio-deoxyfluorination of an aromatic amino acid residue, in particular a tyrosine residue using a traceless-activating group and the reagents used in said process.

  本发明涉及用于制备具有[18F]氟芳基氨基酸侧链的肽序列的试剂和方法，该侧链可以进一步取代，特别是在肽序列中的4-[18F]氟苯丙氨酸侧链，通过对芳香族氨基酸残基进行化学选择性的放射性脱氧氟化，特别是使用无痕激活基团和所述过程中使用的试剂对酪氨酸残基进行脱氧氟化。
• Site-Specific Deoxyfluorination of Small Peptides with [¹⁸ F]Fluoride
  作者：Jens Rickmeier、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201807983

  日期：2018.10.22

  Radiolabeled receptor‐binding peptides are an important class of positron emission tomography tracers owing to achievable high binding affinities and their rapid blood clearance. Herein, a method to introduce a 4‐[18F]fluoro‐phenylalanine residue into peptide sequences is reported, by chemoselective radio‐deoxyfluorination of a tyrosine residue using a traceless activating group. The replacement of

  放射性标记的受体结合肽是一类重要的正电子发射断层扫描示踪剂，这是由于可实现的高结合亲和力和快速的血液清除作用。本文报道了一种通过使用无痕活化基团对酪氨酸残基进行化学选择性放射脱氧氟化来将4- [ 18 F]氟-苯丙氨酸残基引入肽序列的方法。仅用[ 18 F]氟化物取代一个氢原子可将肽的结构扰动降至最低，这在示踪剂候选物的标记中是理想的。
• Arene Exchange in the Ruthenium–Naphthalene Complex [CpRu(C ₁₀ H ₈ )] ⁺
  作者：Dmitry S. Perekalin、Eduard E. Karslyan、Pavel V. Petrovskii、Alexandra O. Borissova、Konstantin A. Lyssenko、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1002/ejic.201100928

  日期：2012.3

  [B(3,5-(CF3)2C6H3)4]– < PF6– < BF4– < CF3SO3–. Acceptor or bulky substituents in the incoming arene slow down the exchange. Complexes with acceptor arenes C6H5COMe, C6H5COOH, and C6H4(COOH)2 were obtained by the exchange reaction in water. Complexes [CpRu(η6-cycloheptatriene)]+ and [CpRu(η6-cyclooctatetraene)]+ were obtained by irradiation of 1 with the corresponding cyclic polyenes. A similar reaction

  [CpRu(C10H8)]+ (1; Cp = 环戊二烯基配体) 中的萘配体在加热或可见光照射下被其他芳烃取代并产生复合物 [CpRu(芳烃)]+ [芳烃 = C6HnMe6–n, C6H5OH , C6H5OMe, C6H4(OMe)2, 茚, 2,2-对环烷] 产率 70-90%。反应速率随着溶剂的配位能力 CH2Cl2 < THF/ < Me2CO 和反离子 [B(3,5-(CF3)2C6H3)4]– < PF6– < BF4– < SO3– 而增加。传入芳烃中的受体或大取代基会减慢交换速度。通过在水中的交换反应获得与受体芳烃 C6H5COMe、C6H5COOH 和 (COOH)2 的配合物。配合物[CpRu(η6-环庚三烯)]+和[CpRu(η6-环辛四烯)]+通过用相应的环状多烯辐照1获得。与 α-水芹烯的类似反应伴随着脱氢反应生成 [CpRu(cymene)]+。阳离子
• Improved method for synthesis of arenecyclopentadienylruthenium cations
  作者：N.A. Vol'kenau、I.N. Bolesova、L.S. Shul'pina、A.N. Kitaigorodskii、D.M. Kravtsov

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80128-5

  日期：1985.6

  An improved method for the synthesis of [AreneRuCp]+ salts by means of ligand exchange at ruthenocene is described.

  描述了一种通过在钌茂金属上进行配体交换来合成[AreneRuCp] +盐的改进方法。