(4S)-4-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-1,3-ditert-butyl-4-phenylimidazolidin-2-one | 1156454-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-4-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-1,3-ditert-butyl-4-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 1156454-53-3
• 化学式: C₂₈H₃₄F₆N₂O₂
• 分子量: 544.581
• InChiKey: WQQLEIZXTMXANH-DWXRJYCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(1R)-1-(2-phenylprop-2-enoxy)ethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 、 1,2-二(2-甲基-2-丙基)-3-二氮杂环丙二酮 在 亚磷酸三苯酯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以35%的产率得到(4R)-4-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-1,3-ditert-butyl-4-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cu(I)-催化二取代末端烯烃的二胺化：一种有效的 NK1 拮抗剂的方法

  摘要：

  本文描述了使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源和氯化铜作为催化剂的二胺化过程。多种二取代端烯烃可以在温和条件下以良好的产率有效地二胺化。这种二胺化过程用于合成有效的 NK 1拮抗剂Sch 425078。

  DOI：

  10.1021/ol900808z

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Diamination of Disubstituted Terminal Olefins: An Approach to Potent NK₁ Antagonist
  作者：Yuehong Wen、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol900808z

  日期：2009.6.4

  This paper describes a diamination process using di-tert-butyldiaziridinone as nitrogen source and CuCl as catalyst. A wide variety of disubstituted terminal olefins can be efficiently diaminated in good yields under mild condition. This diamination process was used to synthesize potent NK1 antagonist Sch 425078.

  本文描述了使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源和氯化铜作为催化剂的二胺化过程。多种二取代端烯烃可以在温和条件下以良好的产率有效地二胺化。这种二胺化过程用于合成有效的 NK 1拮抗剂Sch 425078。