(E)-N-(4-(6-methyl-2-((E)-prop-1-enyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-yl)phenyl)but-2-enamide | 1323369-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-N-(4-(6-methyl-2-((E)-prop-1-enyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-yl)phenyl)but-2-enamide
• CAS: 1323369-28-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: ABAHZYXCNYUEGQ-YDFGWWAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-N-(4-(6-methyl-2-((E)-prop-1-enyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-yl)phenyl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化脱氢交叉耦合的N-准Tolylamides的反应通过连续Ç ？H活化：4H-3,1-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  一种新颖的环反应容易获得tolylamides的是由铜（OTF）催化2中的Selectfluor的存在和水通过连续的分子间Ç  ħ活化脱氢交叉耦合苄甲基C（SP的反应3） H和芳族C（SP 2）H键和随后的分子内CO键形成（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201101391