2-(p-anisidino)-6-(2,4-di-O-benzylidene-D-erytronoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile | 1201090-80-3

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2-(p-anisidino)-6-(2,4-di-O-benzylidene-D-erytronoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

英文别名

6-[(2R,4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxane-4-carbonyl]-2-(4-methoxyanilino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

2-(p-anisidino)-6-(2,4-di-O-benzylidene-D-erytronoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile化学式

CAS

1201090-80-3

化学式

C₂₅H₂₁N₅O₅

mdl

——

分子量

471.472

InChiKey

HJGOBHVSIQGILU-QFZWGZQFSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.2
重原子数：

35
可旋转键数：

6
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.2
拓扑面积：

131
氢给体数：

2
氢受体数：

9

反应信息

作为产物：

描述：

methyl (E)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-dimethylaminomethylene-α-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose 、 5-amino-3-(p-anisidino)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，以18%的产率得到2-(p-anisidino)-6-(2,4-di-O-benzylidene-D-erytronoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

参考文献：

名称：

推拉功能化脱氧吡喃糖苷糖的退火和环转化

摘要：

(E)-3-氨基亚甲基-α-D-erythro-hexopyranosid-2-ulose 5 与取代的 5-aminopyrazoles 反应得到吡喃烷化的吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 8. 相应的 (E) 的处理)-2-氨基亚甲基-α-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose 6 与 5-aminopyrazoles 和 (benzimidazol-2-yl) 乙腈在环转化过程中产生 D-erythronoyl-pyrazolo[1,5-a] pyrimidine-3-carbonic acid 衍生物 10 和 D-erythronoyl-pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile (12)，分别是推拉功能化的脱氧吡喃糖苷糖的图形摘要编环和环转化

DOI：

10.1515/znb-2009-0613

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文献信息

Anellation and Ring Transformations of Push-pull-functionalized Deoxypyranosiduloses

作者：Marcus Kordian、Holger Feist、Klaus Peseke

DOI：10.1515/znb-2009-0613

日期：2009.6.1

d-2-ulose 5 with substituted 5- aminopyrazoles afforded the pyrano-anellated pyrazolo[1,5-a]pyrimidines 8. The treatment of the corresponding (E)-2-aminomethylene-α-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose 6 with 5-aminopyrazoles and (benzimidazol-2-yl)acetonitrile yielded in a ring transformation process the D-erythronoyl-pyrazolo[ 1,5-a]pyrimidine-3-carbonic acid derivatives 10 and D-erythronoyl-pyrido[1

(E)-3-氨基亚甲基-α-D-erythro-hexopyranosid-2-ulose 5 与取代的 5-aminopyrazoles 反应得到吡喃烷化的吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 8. 相应的 (E) 的处理)-2-氨基亚甲基-α-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose 6 与 5-aminopyrazoles 和 (benzimidazol-2-yl) 乙腈在环转化过程中产生 D-erythronoyl-pyrazolo[1,5-a] pyrimidine-3-carbonic acid 衍生物 10 和 D-erythronoyl-pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile (12)，分别是推拉功能化的脱氧吡喃糖苷糖的图形摘要编环和环转化

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