4-(4-乙酰氨基苯氧基)丁酸乙酯 | 1000774-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-乙酰氨基苯氧基)丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(4-N-acetylamino)phenoxybutyrate
• 英文别名: ethyl 4-(4-acetamidophenoxy)butyrate；4-(4-Acetylamino-phenoxy)-butyric acid ethyl ester；ethyl 4-(4-acetamidophenoxy)butanoate
• CAS: 1000774-76-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: YZZQWGVEGUEEPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-乙酰氨基苯氧基)丁酸乙酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-aminophenoxy)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  第一种（4-氨基苯氧基）链烷酸基三足三聚氰胺的收敛与发散三步合成

  摘要：

  摘要 从 N-（4-羟基苯基）乙酰胺（扑热息痛，收敛法）或氰尿酰氯与 4-氨基苯酚反应（发散法）开始，两条合成路线向新型三足 N-取代三聚氰胺作为（4 -氨基苯氧基)乙酸或4-(4-氨基苯氧基)丁酸是比较定义的。关键步骤包括 4-氨基苯酚的 N-掩蔽形式的威廉姆森醚化和 N-和/或 O-保护的（4-氨基苯氧基）链烷烃链段的酸性水解。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1041048
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 对乙酰氨基酚 在 potassium carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到4-(4-乙酰氨基苯氧基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  第一种（4-氨基苯氧基）链烷酸基三足三聚氰胺的收敛与发散三步合成

  摘要：

  摘要 从 N-（4-羟基苯基）乙酰胺（扑热息痛，收敛法）或氰尿酰氯与 4-氨基苯酚反应（发散法）开始，两条合成路线向新型三足 N-取代三聚氰胺作为（4 -氨基苯氧基)乙酸或4-(4-氨基苯氧基)丁酸是比较定义的。关键步骤包括 4-氨基苯酚的 N-掩蔽形式的威廉姆森醚化和 N-和/或 O-保护的（4-氨基苯氧基）链烷烃链段的酸性水解。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1041048

文献信息

• Anti-<i>Helicobacter </i><i>p</i><i>ylori</i> Agents. 4. 2-(Substituted guanidino)-4-phenylthiazoles and Some Structurally Rigid Derivatives
  作者：Yousuke Katsura、Tetsuo Tomishi、Yoshikazu Inoue、Kazuo Sakane、Yoshimi Matsumoto、Chizu Morinaga、Hirohumi Ishikawa、Hisashi Takasugi

  DOI：10.1021/jm000169n

  日期：2000.8.1

  In order to find a new class of anti-Helicobacter pylori (H. pylori) agents, a series of 4-[(3-acetamido)phenyl]-2-(substituted guanidino)thiazoles and some structurally rigid analoges were synthesized and evaluated for antimicrobial activity against H. pylori. Among the compounds obtained, high anti-H. pyrori activities were observed in benzyl derivative 34 (MIC = 0.025 microg/mL) and phenethyl derivatives

  为了找到一类新型的幽门螺杆菌（H. pylori）药剂，合成了一系列4-[（3-乙酰氨基）苯基] -2-（取代的胍基）噻唑和一些结构刚性的类似物，并对其进行了评估。对幽门螺杆菌的抗菌活性。在获得的化合物中，高抗H值。在苄基衍生物34（MIC = 0.025微克/毫升）和苯乙基衍生物35和36（MIC = 0.037微克/毫升和0.017微克/毫升）中观察到吡咯活性。尽管烷基衍生物通常显示较低的活性，但是2-甲氧基乙基衍生物28保留了显着的活性（MIC = 0.32 microg / mL），并且还比雷尼替丁具有更强的胃分泌活性。通过在噻唑和具有烷基链的苯环之间桥连而进行的结构限制不能提高该系列的活性。
• 一种检测非那西丁的半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用
  申请人：华南农业大学

  公开号：CN113248398B

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明提供了一种检测非那西丁的半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用，本发明制备得到了半抗原1、人工抗原1和人工抗原2，应用人工抗原2制备得到用于检测非那西丁的特异性抗体，应用人工抗原1作为包被原，该抗体对非那西丁具有高灵敏度和高特异性的识别能力，检测限为2ng/mL，对结构类似物的交叉反应率均低于3％，建立了非那西丁的免疫分析方法，实现了快速准确检测凉茶及其他食品中非那西丁的目的。
• One-step ultra-sensitive immunochromatographic strip authenticating an emergent fraud acetophenetidin in herbal tea
  作者：Jin Wang、Wei Lai、Zhaodong Li、Tian Guan、Yi Lei、Anastasios Koidis、Xing Shen、Xiangmei Li、Xiaojun Yao、Xinan Huang、Hongtao Lei

  DOI：10.1016/j.fct.2022.113183

  日期：2022.7

  widely consumed beverage. However, a pain-relieving and fever-reducing drug, acetophenetidin, was recently found to illegally occur in herbal tea for a fraud purpose. Due to the potential health risk and urgent requirement for on-site screening method, a one-step and high specificity strip for identifying acetophenetidin was developed for the first time. Assisted by computational chemistry, four haptens

  凉茶是一种非常受欢迎和广泛消费的饮料。然而，最近发现一种止痛和退烧药物乙酰苯乙胺，以欺诈为目的，非法存在于凉茶中。由于潜在的健康风险和对现场筛查方法的迫切需求，首次开发了一种用于鉴定乙酰苯乙醚的一步法高特异性试纸。在计算化学的辅助下，设计了四种半抗原来制备免疫原和包被抗原以产生抗体，并产生了具有超灵敏和高特异性的特异性抗体，显示出半数最大抑制（IC 50) 为 16.46 ng/mL 的乙酰苯乙醚，通过 ELISA 与类似物的交叉反应性低于 3.5%。开发了一种金纳米颗粒免疫层析条，用于检测凉茶中的乙酰苯乙醚，其临界值为 160 ng/mL，检测限为 1.63 ng/mL。回收率在 102.2% 到 106.1% 之间，变异系数在 2.21% 到 7.20% 之间。条带对实际样品 (n = 20) 的分析与确认方法液相色谱-串联质谱法的分析具有很好的相关性。所提出的试纸条有可能用于快速筛选凉茶中的乙酰苯乙醚。
• [EN] ANTI-PHENACETIN MONOCLONAL ANTIBODY HYBRIDOMA CELL STRAIN AD, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] SOUCHE CELLULAIRE D'HYBRIDOME AD À ANTICORPS MONOCLONAL ANTI-PHÉNACÉTINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种抗非那西丁单克隆抗体杂交瘤细胞株AD及其制备方法与应用
  申请人：[en]JIANGNAN UNIVERSITY;[zh]江南大学

  公开号：WO2022183762A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明公开了一种抗非那西丁单克隆抗体杂交瘤细胞株AD及其制备方法与应用，涉及食品安全免疫检测技术领域，该单克隆抗体杂交瘤细胞株的保藏名为单克隆细胞株AD，保藏编号为CGMCC19681。以非那西丁代谢物对乙酰氨基酚与4-溴丁酸乙酯的反应产物经水解后得到的Phe-BA为半抗原，将半抗原与载体蛋白偶联制备免疫原Phe-BA-BSA。对小鼠进行免疫原Phe-BA-BSA注射免疫后，再通过PEG方法与骨髓瘤细胞融合，经过间接竞争酶联免疫法的筛选和五次亚克隆，得到杂交瘤细胞株。此细胞株分泌的单克隆抗体可制成非那西丁检测盒，对非那西丁具有较好亲和力和检测灵敏度，可用于食品中非那西丁残留量的免疫检测。
• Convergent Versus Divergent Three-Step Synthesis of the First (4-Aminophenoxy)alkanoic Acid–Based Tripodal Melamines
  作者：Cristina Morar、Lavinia Cost、Pedro Lameiras、Cyril Antheaume、Mircea Darabantu

  DOI：10.1080/00397911.2015.1041048

  日期：2015.7.18

  (divergent approach), two synthetic routes toward novel tripodal N-substituted melamines as s-triazine derivatives of (4-aminophenoxy)acetic acid or of 4-(4-aminophenoxy)butyric acid are comparatively defined. The key steps consist of Williamson etherification of N-masked forms of 4-aminophenol and acidic hydrolysis of the N- and/or O-protected (4-aminophenoxy)alkanoic segments. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 从 N-（4-羟基苯基）乙酰胺（扑热息痛，收敛法）或氰尿酰氯与 4-氨基苯酚反应（发散法）开始，两条合成路线向新型三足 N-取代三聚氰胺作为（4 -氨基苯氧基)乙酸或4-(4-氨基苯氧基)丁酸是比较定义的。关键步骤包括 4-氨基苯酚的 N-掩蔽形式的威廉姆森醚化和 N-和/或 O-保护的（4-氨基苯氧基）链烷烃链段的酸性水解。图形概要