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Ac-Leu-Tyr-Arg-Ala-Ser-Ser(PO3H2)-Ser-Pro-Gly-Tyr-Ser-NH2 | 1186032-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ac-Leu-Tyr-Arg-Ala-Ser-Ser(PO3H2)-Ser-Pro-Gly-Tyr-Ser-NH2
英文别名
[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-4-methylpentanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-oxopropyl] dihydrogen phosphate
Ac-Leu-Tyr-Arg-Ala-Ser-Ser(PO3H2)-Ser-Pro-Gly-Tyr-Ser-NH2化学式
CAS
1186032-46-1
化学式
C54H82N15O21P
mdl
——
分子量
1308.31
InChiKey
MONKEVUOIZFCMD-ZSEJDYQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.5
  • 重原子数:
    91
  • 可旋转键数:
    37
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    587
  • 氢给体数:
    20
  • 氢受体数:
    22

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ac-Leu-Tyr-Arg-Ala-Ser-Ser(PO3H2)-Ser-Pro-Gly-Tyr-Ser-NH2 在 alkaline phosphatase from bovine intestinal mucosa, P5521 作用下, 以98%的产率得到Ac-Leu-Tyr-Arg-Ala-Ser-Ser-Ser-Pro-Gly-Tyr-Ser-NH2
    参考文献:
    名称:
    Phosphate-assisted peptide ligation
    摘要:
    本文描述了一种合成磷肽和肽的新型连接方法,该方法利用了带有N端磷丝氨酸或磷苏氨酸残基的肽的固有反应性,以促进与一系列C端肽硫酯的酰胺键形成。
    DOI:
    10.1039/b906492c
  • 作为产物:
    描述:
    Ac-LYRAS-SCH2CH2COOEt 、 H-pSSPGYS-NH2盐酸胍苯硫酚 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以62%的产率得到Ac-Leu-Tyr-Arg-Ala-Ser-Ser(PO3H2)-Ser-Pro-Gly-Tyr-Ser-NH2
    参考文献:
    名称:
    Phosphate-assisted peptide ligation
    摘要:
    本文描述了一种合成磷肽和肽的新型连接方法,该方法利用了带有N端磷丝氨酸或磷苏氨酸残基的肽的固有反应性,以促进与一系列C端肽硫酯的酰胺键形成。
    DOI:
    10.1039/b906492c
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文献信息

  • Phosphate-assisted peptide ligation
    作者:Gemma L. Thomas、Richard J. Payne
    DOI:10.1039/b906492c
    日期:——
    A novel ligation method for the synthesis of phosphopeptides and peptides is described, which utilises the inherent reactivity of a peptide bearing an N-terminal phosphoserine or phosphothreonine residue to facilitate amide bond formation with a range of C-terminal peptide thioesters.
    本文描述了一种合成磷肽和肽的新型连接方法,该方法利用了带有N端磷丝氨酸或磷苏氨酸残基的肽的固有反应性,以促进与一系列C端肽硫酯的酰胺键形成。
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