4,6,12,14,20,22,28,30-octa-tert-butyl-1,9,17,25-(2,5)tetrapyridinocyclodotriacontaphane-4,5,12,13,20,21,28,29-octaen-2,7,10,15,18,23,26,31-octayne | 1185195-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6,12,14,20,22,28,30-octa-tert-butyl-1,9,17,25-(2,5)tetrapyridinocyclodotriacontaphane-4,5,12,13,20,21,28,29-octaen-2,7,10,15,18,23,26,31-octayne
• 英文别名: 4,6,15,17,26,28,37,39-Octatert-butyl-10,21,32,43-tetrazapentacyclo[40.2.2.29,12.220,23.231,34]dopentaconta-1(44),4,5,9,11,15,16,20,22,26,27,31,33,37,38,42,45,47,49,51-icosaen-2,7,13,18,24,29,35,40-octayne；4,6,15,17,26,28,37,39-octatert-butyl-10,21,32,43-tetrazapentacyclo[40.2.2.29,12.220,23.231,34]dopentaconta-1(44),4,5,9,11,15,16,20,22,26,27,31,33,37,38,42,45,47,49,51-icosaen-2,7,13,18,24,29,35,40-octayne
• CAS: 1185195-80-5
• 化学式: C₈₀H₈₄N₄
• 分子量: 1101.57
• InChiKey: MJFVSDYTXJWHKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到4,6,12,14,20,22,28,30-octa-tert-butyl-1,9,17,25-(2,5)tetrapyridinocyclodotriacontaphane-4,5,12,13,20,21,28,29-octaen-2,7,10,15,18,23,26,31-octayne
  参考文献：
  名称：

  手性（2,5）吡啶并[74]烯基炔属环环烷：合成与表征

  摘要：

  手性吡咯烷烯基！报道了手性炔属吡啶并脲基甲烯基以及2,4-和2,5-吡啶基[Re（CO）4 LBr]配合物的合成和表征。四个立体异构体的相对构型已明确分配。C 4立体异构体的外消旋体的色谱分离得以完成，并获得了镜像CD光谱（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900316

文献信息

• Chiral (2,5)Pyrido[7₄]allenoacetylenic Cyclophanes: Synthesis and Characterization
  作者：José Lorenzo Alonso-Gómez、Armando Navarro-Vázquez、M. Magdalena Cid

  DOI：10.1002/chem.200900316

  日期：2009.6.22

  Chiral pyridoallenophanes! The synthesis and characterization of chiral acetylenic pyridoallenophanes along with 2,4‐ and 2,5‐pyridyl[Re(CO)4LBr] complexes are reported. The relative configurations of the four stereoisomers have been unambiguously assigned. Chromatographic resolution of the racemate of the C4 stereoisomer was accomplished and mirror‐image CD spectra have been obtained (see figure)

  手性吡咯烷烯基！报道了手性炔属吡啶并脲基甲烯基以及2,4-和2,5-吡啶基[Re（CO）4 LBr]配合物的合成和表征。四个立体异构体的相对构型已明确分配。C 4立体异构体的外消旋体的色谱分离得以完成，并获得了镜像CD光谱（见图）。