2-({[(1Z)-1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-{[(3S)-1-({[4-ethyl-3-(5-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]sulfonyl}carbamoyl)-2-oxoazetidin-3-yl]amino}-2-oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoic acid | 1229936-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-({[(1Z)-1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-{[(3S)-1-({[4-ethyl-3-(5-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]sulfonyl}carbamoyl)-2-oxoazetidin-3-yl]amino}-2-oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(3S)-1-[[4-ethyl-3-(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridin-2-yl)-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]sulfonylcarbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1229936-40-6
• 化学式: C₂₂H₂₄N₁₀O₁₁S₂
• 分子量: 668.625
• InChiKey: SASWVKUERPASIO-ZLTOHFCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  332
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-({[(1Z)-1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-{[(3S)-1-({[4-ethyl-3-(5-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]sulfonyl}carbamoyl)-2-oxoazetidin-3-yl]amino}-2-oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  MONOCARBAMS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗细菌感染的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20100160281A1

文献信息

• Monocarbams
  申请人：Brickner Steven Joseph

  公开号：US20120289455A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating bacterial infections using compounds of formula (I).
• US8252782B2
  申请人：——

  公开号：US8252782B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• US8324198B1
  申请人：——

  公开号：US8324198B1

  公开（公告）日：2012-12-04