2,9-Dimethylbenzo[c][2,1]benzoxathiine 6,6-dioxide | 1403961-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,9-Dimethylbenzo[c][2,1]benzoxathiine 6,6-dioxide
• 英文别名: 2,9-dimethylbenzo[c][2,1]benzoxathiine 6,6-dioxide
• CAS: 1403961-01-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S
• 分子量: 260.313
• InChiKey: RUMGHLPIAXZNBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 甲苯 在 ammonium peroxydisulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,9-Dimethylbenzo[c][2,1]benzoxathiine 6,6-dioxide 、 2,9-Dimethylbenzo[c][2,1]benzoxathiine 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过磺基定向Ç芳香内酯的钯催化合成的？H激活

  摘要：

  芳基磺酸内酯可以通过芳基磺酸与简单芳烃的钯催化环化反应获得。通过磺酸基取向的多个C该反应进行 ħ激活和涉及C的裂解氢，氧 H键以及C的形成 C和C  O键。我们的协议提供了对芳香磺酸内酯的便捷访问。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200667

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Aromatic Sultones via Sulfonic Acid Group-Directed CH Activation
  作者：Fei Li、Taoshan Jiang、Haiting Cai、Guanwu Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201200667

  日期：2012.9

  Aromatic sultones could be obtained by the palladium‐catalyzed cyclization reaction of arylsulfonic acids with simple arenes. The reaction proceeds through sulfonic acid group‐directed multiple CH activations and involves the cleavage of CH and OH bonds as well as the formation of CC and CO bonds. Our protocol provides a facile access to aromatic sultones.

  芳基磺酸内酯可以通过芳基磺酸与简单芳烃的钯催化环化反应获得。通过磺酸基取向的多个C该反应进行 ħ激活和涉及C的裂解氢，氧 H键以及C的形成 C和C  O键。我们的协议提供了对芳香磺酸内酯的便捷访问。