ethyl 7-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 107619-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 7-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: 7-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid ethyl ester；7-Methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoesaeure-aethylester
• CAS: 107619-61-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: ZTHNQTDVAXDSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2,7-dimethyl-1-methylene-1,2,3,4- tetrahydronaphthalen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  能量转移实现多环γ-磺基甜菜碱的发散合成

  摘要：

  已经发现了一种光诱导能量转移方法，可用于构建原本难以获得的多环磺基磺胺衍生物。该反应表现出良好的官能团相容性、温和的反应条件、优异的非对映选择性和可扩展性。

  DOI：

  10.1002/chem.202401369
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(ethoxycarbonyl)-4-methylphenethyl)malonate 在 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 7-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用同共轭加成/脱羧狄克曼环化策略构建多环β-酮酸酯

  摘要：

  详细说明了由2-碘芳基酯和1,1-环丙烷二酯构建芳烃稠合的环状β-酮酸酯。该合成方法利用了CuI·SMe 2介导的均聚物加成，然后进行脱羧Dieckmann环化的优势，从而提供了有价值的多环结构单元。评价了各种碘代芳基酯和1,1-环丙烷二酯，并讨论了两个反应的局限性。详细介绍了几种机械探针，并介绍了其综合应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00754

文献信息

• Buchta; Guellich, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 916,918
  作者：Buchta、Guellich

  DOI：——

  日期：——