ethyl 3-(3-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enoate | 606100-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 606100-31-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: IIJOINYQPXSVDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enoate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C（sp 2）-H键的分子内酰胺化：合成4-芳基-2-喹啉酮

  摘要：

  描述了一种通过Pd催化的C（sp 2）-H官能化/分子内酰胺化序列合成2-喹啉酮化合物的催化合成方法。在O 2气氛下，在催化量的PdCl 2和Cu（OAc）2的存在下，环化过程有效地进行，从而提供了各种不同取代的4-芳基-2-喹啉酮的实用途径。

  DOI：

  10.1021/jo100557s
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醚 、 反式-肉桂酸乙酯 生成 ethyl 3-(3-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  致力于在氧气下使用催化钯系统实现Heck产品的无废生产。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351524

文献信息

• New synthesis of isoxazolidines
  作者：Michael S. Malamas、Cynthia L. Palka

  DOI：10.1002/jhet.5570330241

  日期：1996.3

  A new synthesis of 5-substituted isoxazolidines was developed by direct isoxazolidine ring formation of allylic hydroxylamines under acidic conditions. The cyclization process is an electrophilic SN1 type reaction. The formed carbocation intermediate is stabilized by electron rich groups (i.e., phenyl). A moiety that mediates oxonium ion formation (i.e., para-methoxy) accelerates the rate of product

  通过在酸性条件下直接形成烯丙基羟胺的异恶唑烷环，开发了5-取代的异恶唑烷的新合成方法。环化过程是亲电的S N 1型反应。形成的碳正离子中间体被富电子基团（即苯基）稳定化。介导氧鎓离子形成的部分（即，对-甲氧基）加速了产物形成的速率。
• Palladium-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes with Arenediazonium Salts
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Daniela Persiani

  DOI：10.1021/ol800266e

  日期：2008.4.1

  The palladium-catalyzed hydroarylation of arenediazonium tetrafluoroborates with alkynes in the presence of triphenylsilane affords stereoselectively hydroarylation products in moderate to high yields. The reaction tolerates a variety of substituents including keto, ester, cyano, and nitro groups and can be performed as a one-pot procedure generating the arenediazonium salt in situ. With ethyl phenylpropynoate as the starting alkyne, the hydroarylation affords ethyl (2)-2-arylcinnamates stereo- and regioselectively.