11,22-Ditert-butyl-16,17-bis(4-tert-butylphenyl)-5,7,26,28-tetrazaoctacyclo[16.12.0.02,15.03,8.04,29.09,14.019,24.025,30]triaconta-1(18),2(15),3(8),4,6,9(14),10,12,16,19(24),20,22,25(30),26,28-pentadecaene | 863481-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 11,22-Ditert-butyl-16,17-bis(4-tert-butylphenyl)-5,7,26,28-tetrazaoctacyclo[16.12.0.02,15.03,8.04,29.09,14.019,24.025,30]triaconta-1(18),2(15),3(8),4,6,9(14),10,12,16,19(24),20,22,25(30),26,28-pentadecaene
• CAS: 863481-01-0
• 化学式: C₅₄H₅₂N₄
• 分子量: 757.034
• InChiKey: OLAQZOKDVOQSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 11,22-Ditert-butyl-16,17-bis(4-tert-butylphenyl)-5,7,26,28-tetrazaoctacyclo[16.12.0.02,15.03,8.04,29.09,14.019,24.025,30]triaconta-1(18),2(15),3(8),4,6,9(14),10,12,16,19(24),20,22,25(30),26,28-pentadecaene 以 further solvent(s) 为溶剂， 以36%的产率得到[Ru(II)(2,2'-bipyridine)2(C38H16N4(tert-butyl)4)]hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  扩展氮杂超苯家族：“半环化” N-1 / 2HSB及其Ru（II）配合物的光谱，氧化还原和光物理性质。

  摘要：

  氧化环脱氢是新石墨烯N-（1）/（2）HSB 2形成的重要过程。这种杂多芳族化合物是由FeCl（3）催化的1,2-二嘧啶基3,4， 5，6-四-（4-叔丁基苯基）苯。形成三个新的CC键，将两个嘧啶锁定在分子平台上，该分子平台包含八个稠合的芳族环，其侧翼为两个剩余的“未环化”苯环。从机理上讲，在此反应中，六个CC键融合的产物N-HSB 1与它的“半环化的”女儿一起被合成。1和2具有相同的双齿N原子排列。这有助于形成Ru（II）杂配物[Ru（bpy）（2）（2）] [PF（6））（2）4和[Ru（bpy）（2）（1）]（PF（ 6））（2）3，它们的芳族配体的尺寸和平面度不同。通过（1）1 H NMR，IR，ESI-MS和精确的质量分析方法对新的配体2及其配合物4进行表征。2的光物理性质与pi / pi框架的减少，LUMO能量的随之增加以及溶剂依赖性荧光的蓝移相符（lambda（em）= 474

  DOI：

  10.1021/ic050335n