bis(N-(p-chlorophenyl)trifluoroacetimidoyl) disulfide | 1310569-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(N-(p-chlorophenyl)trifluoroacetimidoyl) disulfide
• CAS: 1310569-29-9
• 化学式: C₁₆H₈Cl₂F₆N₂S₂
• 分子量: 477.281
• InChiKey: MXDXEIGIHYYQDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride 在 sodium hydrosulfide monohydrate 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 bis(N-(p-chlorophenyl)trifluoroacetimidoyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  Switching reaction pathways of trifluoromethylated thiobenzanilides by choice of different oxidative systems

  摘要：

  Trifluoromethylated thiobenzanilides are efficiently converted to 2-trifluoromethylbenzothiazoles via intramolecular oxidative cyclization under CAN/NaHCO(3) oxidation, while the dimerized products with "-S-S-" bond linkage are obtained when PIDA is used as an oxidant. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.02.010