30,36,42,47-Tetratert-butyl-3,11,18,26-tetraoxa-6,7,8,21,22,23-hexazanonacyclo[26.15.7.15,8.121,24.134,38.145,49.02,40.012,17.027,32]tetrapentaconta-1,5(54),6,12,14,16,22,24(53),27,29,31,34(52),35,37,40,42,45,47,49(51)-nonadecaene-51,52-diol | 1159490-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 30,36,42,47-Tetratert-butyl-3,11,18,26-tetraoxa-6,7,8,21,22,23-hexazanonacyclo[26.15.7.15,8.121,24.134,38.145,49.02,40.012,17.027,32]tetrapentaconta-1,5(54),6,12,14,16,22,24(53),27,29,31,34(52),35,37,40,42,45,47,49(51)-nonadecaene-51,52-diol
• 英文别名: 30,36,42,47-tetratert-butyl-3,11,18,26-tetraoxa-6,7,8,21,22,23-hexazanonacyclo[26.15.7.15,8.121,24.134,38.145,49.02,40.012,17.027,32]tetrapentaconta-1,5(54),6,12,14,16,22,24(53),27,29,31,34(52),35,37,40,42,45,47,49(51)-nonadecaene-51,52-diol
• CAS: 1159490-26-2
• 化学式: C₆₀H₇₂N₆O₆
• 分子量: 973.268
• InChiKey: FTKQPTYXEBWJBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Brenzcatechin-bis-(2-azidoethylether) 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-dipropargylcalix[4]arene 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 L-ascorbic acid sodium salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到30,36,42,47-Tetratert-butyl-3,11,18,26-tetraoxa-6,7,8,21,22,23-hexazanonacyclo[26.15.7.15,8.121,24.134,38.145,49.02,40.012,17.027,32]tetrapentaconta-1,5(54),6,12,14,16,22,24(53),27,29,31,34(52),35,37,40,42,45,47,49(51)-nonadecaene-51,52-diol
  参考文献：
  名称：

  杯的合成[4]含有软，硬离子结合位点的冠部经由点击化学†

  摘要：

  通过点击化学，以高收率合成了一系列含有硬和软离子结合位点的三唑修饰的杯[4]冠3。硬和软离子结合位点可以选择性地络合碱金属或过渡金属阳离子。化合物3a对Pb 2+具有良好的复杂选择性，而3c对Li + / K +的提取率最高，表明三唑基在金属离子结合中起重要作用。

  DOI：

  10.1039/b816467c