N-methyl-3-(3-(5-methylpyridin-2-yl)-2,2-dioxido-2,1,3-benzothiadiazol-1(3H)-yl)propan-1-amine hydrochloride | 1033213-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-(3-(5-methylpyridin-2-yl)-2,2-dioxido-2,1,3-benzothiadiazol-1(3H)-yl)propan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: N-methyl-3-[3-(5-methylpyridin-2-yl)-2,2-dioxido-2,1,3-benzothiadiazol-1(3H)-yl]propan-1-amine hydrochloride；N-methyl-3-[3-(5-methylpyridin-2-yl)-2,2-dioxo-2λ6,1,3-benzothiadiazol-1-yl]propan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1033213-71-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₂S*ClH
• 分子量: 368.887
• InChiKey: XYUKJWFHHXBAFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloropropyl)-3-(5-methylpyridin-2-yl)-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide 、 甲胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-methyl-3-(3-(5-methylpyridin-2-yl)-2,2-dioxido-2,1,3-benzothiadiazol-1(3H)-yl)propan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73459

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-chloropropyl)-3-(5-methylpyridin-2-yl)-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide 、 甲胺 、 乙醇 在 碳酸氢钠 、 Isopropanol methylene chloride 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙醚 、 N-methyl-3-(3-(5-methylpyridin-2-yl)-2,2-dioxido-2,1,3-benzothiadiazol-1(3H)-yl)propan-1-amine hydrochloride 作用下， 反应 15.0h， 以to afford the title compound, N-methyl-3-[3-(5-methylpyridin-2-yl)-2,2-dioxido-2,1,3-benzothiadiazol-1(3H)-yl]propan-1-amine hydrochloride as a light tan solid的产率得到N-methyl-3-(3-(5-methylpyridin-2-yl)-2,2-dioxido-2,1,3-benzothiadiazol-1(3H)-yl)propan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMINOALKYL SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳基磺酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，它们是单胺再摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗症状，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20080161366A1