1-methyl-2H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline | 1173292-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline
• CAS: 1173292-66-4
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: QJDXKEILIFRJDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodobenzyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 3.0h， 以10%的产率得到1-methyl-2H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过氮原子亲核分子的光刺激分子内S RN 1反应合成新型稠合氮杂杂环

  摘要：

  介绍了吡咯，吲哚和吡唑稠合的氮杂杂环的合成。羧酰胺（6和12）和吡唑基胺（15a–b）的阴离子在光刺激下通过分子内S RN 1过程反应，生成具有良好或优异收率的稠合氮杂杂环。我们报告了从吡咯，吲哚和吡唑衍生的新型稠合氮杂杂环的有效两步合成及其前体的合成。通过羧酰胺（6和12）和吡唑基胺（15a – b）与碱的反应，可以形成相应的阴离子。然后，通过分子内光刺激的S RN1个反应中，实现了稠合的氮杂杂环（54–100％）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.042

文献信息

• Synthesis of novel fused azaheterocycles by photostimulated intramolecular SRN1 reactions with nitrogen nucleophiles
  作者：Victoria A. Vaillard、María E. Budén、Sandra E. Martín、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.042

  日期：2009.7

  The synthesis of pyrrole, indole, and pyrazole fused azaheterocycles is presented. The anions of carboxamides (6 and 12) and pyrazolylamines (15a–b) react under photostimulation by an intramolecular SRN1 process to yield fused azaheterocycles with good to excellent yields. We report on an efficient two-step synthesis of new fused azaheterocycles derived from pyrrole, indole, and pyrazole, as well as

  介绍了吡咯，吲哚和吡唑稠合的氮杂杂环的合成。羧酰胺（6和12）和吡唑基胺（15a–b）的阴离子在光刺激下通过分子内S RN 1过程反应，生成具有良好或优异收率的稠合氮杂杂环。我们报告了从吡咯，吲哚和吡唑衍生的新型稠合氮杂杂环的有效两步合成及其前体的合成。通过羧酰胺（6和12）和吡唑基胺（15a – b）与碱的反应，可以形成相应的阴离子。然后，通过分子内光刺激的S RN1个反应中，实现了稠合的氮杂杂环（54–100％）。