(6R,7R)-7-{[2-(2-amino-4-thiazolyl)]-2-oxoacetamido}-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid | 136702-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-{[2-(2-amino-4-thiazolyl)]-2-oxoacetamido}-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-oxoacetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 136702-36-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆O₅S₄
• 分子量: 484.561
• InChiKey: ATEKDILQCKHTFS-AMIZOPFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-amino-3-[(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylic acid 、 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-oxothioacetic acid-S-benzothiazol-2-yl-ester 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以98.5%的产率得到(6R,7R)-7-{[2-(2-amino-4-thiazolyl)]-2-oxoacetamido}-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US5138049

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cephalosporin derivative
  申请人：BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

  公开号：EP0439097A2

  公开（公告）日：1991-07-31

  The invention relates to a nitrate of (6R,7R)-7-[2-(2-amino-4--thiazolyl)]-2-oxoacetamido}-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)thiomethyl--3-cephem-4-carboxylic acid, a process for its production and its use.

  本发明涉及一种(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)]-2-氧代乙酰氨基}-3-(1,2,3-噻二唑-5-基)硫甲基--3-头孢-4-羧酸的硝酸盐、其生产工艺及其用途。
• JPH0578372A
  申请人：——

  公开号：JPH0578372A

  公开（公告）日：1993-03-30
• US5138049A
  申请人：——

  公开号：US5138049A

  公开（公告）日：1992-08-11