4-(4-吗啉)乙基吡啶 | 28487-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(4-吗啉)乙基吡啶
• 英文名称: N-[2-(4-pyridyl)ethyl]morpholine
• 英文别名: 4-Morpholinoethyl-pyridin；4-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-morpholine；4-(2-[4]Pyridyl-aethyl)-morpholin；4-[2-(4-morpholinyl)ethyl]pyridine；4-[2-(4-Pyridinyl)ethyl]morpholine；4-(2-pyridin-4-ylethyl)morpholine
• CAS: 28487-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00129046
• 分子量: 192.261
• InChiKey: VUNYIINLDWHUNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49 °C
• 沸点：
  128-130 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-吗啉)乙基吡啶 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 4-(2-哌啶-4-乙基)-吗啉
  参考文献：
  名称：

  Chough, 1959, vol. 8, p. 335,350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-吗啉基)-2-(4-吡啶基)乙硫酮 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 4-(4-吗啉)乙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  4-Pyridylacetone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01132a506

文献信息

• Lewis Acid Activation of Pyridines for Nucleophilic Aromatic Substitution and Conjugate Addition
  作者：Sarah Abou-Shehada、Matthew C. Teasdale、Steven D. Bull、Charles E. Wade、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/cssc.201403154

  日期：2015.3

  clean, mild and sustainable method for the functionalization of pyridines and their analogues is reported. A zinc‐based Lewis acid is used to activate pyridine and its analogues towards nucleophilic aromatic substitution, conjugate addition, and cyclization reactions by binding to the nitrogen on the pyridine ring and activating the pyridine ring core towards further functionalization.

  据报道，有一种清洁，温和且可持续的方法使吡啶及其类似物官能化。锌基路易斯酸通过与吡啶环上的氮结合并激活吡啶环核以进一步官能化，用于活化吡啶及其类似物，以实现亲核芳香族取代，共轭加成和环化反应。
• Benzenesulphonamide derivatives, method for production and use thereof for treatment of pain
  申请人：Barth Martine

  公开号：US20060178360A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention concerns novel benzenesulphonamide compounds, defined by formula I and the description, their method of preparation and their use in therapy.

  本发明涉及新型苯磺酰胺化合物，由公式I和描述所定义，其制备方法及在治疗中的用途。
• THE SYNTHESIS OF 4-DIALKYLAMINOETHYLPYRIDINES
  作者：Anthony J. Matuszko、Alfred Taurins

  DOI：10.1139/v54-068

  日期：1954.5.1

  For the synthesis of 4-dialkylaminoethylpyridines two reactions were employed, namely, the Mannich condensation of 4-methylpyridine with formaldehyde and secondary amines, and the addition of secondary amines across the double bond of the 4-vinylpyridine.In the first reaction with diethyl-, di-isopropyl-, di-n-butylamine, pyrrolidine, and morpholine, normal Mannich bases (IV-VIII) were obtained. The unsaturated bases (X, XI) were the reaction products when dimethylamine and piperidine were used. The addition of those products 1,3-bis-(dialkylamino)-2-(4′-pyridyl)-propanes (XII, XIII) were formed when dimethyl-and diethylamine were applied.The structures of the normal Mannich bases were confirmed by the synthesis of several compounds (III, IV, VII–IX) from 4-vinylpyridine and secondary amines.

  用于合成4-二烷胺乙基吡啶的两种反应是曼尼希缩合反应，即4-甲基吡啶与甲醛和二级胺的缩合反应，以及二级胺加成到4-乙烯基吡啶的双键上。在第一种反应中，使用二乙基胺、二异丙基胺、二正丁基胺、吡咯烷和吗啉，得到了正常的曼尼希碱（IV-VIII）。当使用二甲胺和哌啶时，生成了不饱和碱（X，XI）作为反应产物。当应用二甲胺和二乙胺时，这些产物的加成得到了1,3-双(二烷胺基)-2-(4'-吡啶基)-丙烷（XII，XIII）。通过从4-乙烯基吡啶和二级胺合成几种化合物（III，IV，VII-IX），证实了正常曼尼希碱的结构。
• Rhodium-Catalyzed Amination of Vinylpyridines: Hydroamination versus Oxidative Amination
  作者：Matthias Beller、Harald Trauthwein、Martin Eichberger、Claudia Breindl、Thomas E. Müller

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199907)1999:7<1121::aid-ejic1121>3.0.co;2-8

  日期：1999.7

  rhodium complexes catalyze the amination of 2- and 4-vinylpyridine with secondary amines. Depending on the substrate and the reaction conditions either oxidative amination to yield the corresponding enamines 1a–8a or hydroamination to give 2-aminoethylpyridines 1b–8b occurs. In all cases products with anti-Markovnikov regioselectivity are obtained. For mechanistic studies novel cationic complexes of r

  阳离子铑配合物催化 2- 和 4- 乙烯基吡啶与仲胺的胺化。根据底物和反应条件，氧化胺化产生相应的烯胺 1a-8a 或加氢胺化产生 2-氨基乙基吡啶 1b-8b。在所有情况下都获得具有抗马尔科夫尼科夫区域选择性的产物。对于机理研究，制备了含铑 (I) 环辛二烯和乙烯基吡啶 12 的新型阳离子配合物以及含有环辛二烯、乙烯基吡啶和吗啉 13 的配合物，并通过 NMR 光谱和 X 射线衍射分析对其进行了表征。
• Aza-Michael-type addition reaction catalysed by a supported ionic liquid phase incorporating an anionic heteropoly acid
  作者：Mohammad Hadi Ghasemi、Elaheh Kowsari、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.107

  日期：2016.3

  yields using the Aza-Michael-type addition of various amines to vinyl compounds catalysed by a supported ionic liquid incorporating an anionic heteropoly acid. Different catalysts, including Lewis acids, Brønsted acids and heteropoly acids were investigated in which heteropoly acids having dual Brønsted and Lewis acid characteristics were excellent catalysts. The ionic liquid incorporating a polytungstate

  在这项工作中，我们使用各种胺类的Aza-Michael型加成反应，并在负载有离子性杂多酸的负载型离子液体的催化下，在温和的条件下以高收率获得了取代胺。研究了包括路易斯酸，布朗斯台德酸和杂多酸在内的不同催化剂，其中具有布朗斯台德和路易斯酸双重特性的杂多酸是优异的催化剂。就产率而言，结合有负载在硅藻土磁性体上的聚钨酸根离子作为可磁分离的非均相催化剂的离子液体提供了最佳的结果。用磁体容易除去固体纳米催化剂。