2-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]-1-(2,4,6-trimethylphenyl)guanidine | 1174894-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]-1-(2,4,6-trimethylphenyl)guanidine
• CAS: 1174894-08-6
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄
• 分子量: 260.382
• InChiKey: QDEJPDJAFPKXHF-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-((2-((benzyloxy)carbonyl)-3-mesitylguanidino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 茴香硫醚 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]-1-(2,4,6-trimethylphenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  新型基于胍基吡咯烷盐的双功能有机催化剂：在丙二酸酯向烯酮的不对称共轭加成中的应用

  摘要：

  新型胍基吡咯烷盐是有用的双官能有机催化剂，用于将丙二酸酯不对称加成至烯酮上。这些有机催化剂在广泛的反应条件下有效，并以高收率和对映选择性提供产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.011

文献信息

• Novel guanidinyl pyrrolidine salt-based bifunctional organocatalysts: application in asymmetric conjugate addition of malonates to enones
  作者：Emmanuel Riguet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.011

  日期：2009.7

  Novel guanidinyl pyrrolidine salts are useful bifunctional organocatalysts for the asymmetric addition of malonates to enones. These organocatalysts are effective under a wide range of reaction conditions and afford products in high yield and enantioselectivity.

  新型胍基吡咯烷盐是有用的双官能有机催化剂，用于将丙二酸酯不对称加成至烯酮上。这些有机催化剂在广泛的反应条件下有效，并以高收率和对映选择性提供产物。