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(2S,3R)-tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(diphenylmethyleneamino)-4-methylpentanoate | 1431529-48-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,3R)-tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(diphenylmethyleneamino)-4-methylpentanoate
英文别名
tert-butyl (2S,3R)-2-(benzhydrylideneamino)-4-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
(2S,3R)-tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(diphenylmethyleneamino)-4-methylpentanoate化学式
CAS
1431529-48-4
化学式
C28H38N2O4
mdl
——
分子量
466.621
InChiKey
BSUMDVKUUIIRDE-VWNXMTODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-丙基[(1E)-2-甲基丙亚基]氨基甲酸酯N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 在 (S)-2-(2,3-bis(dicyclohexylamino)cyclopropenimine)-3-phenylpropan-1-ol 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以90%的产率得到(2S,3R)-tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(diphenylmethyleneamino)-4-methylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLOPROPENIMINE CATALYST COMPOSITIONS AND PROCESSES
    [FR] COMPOSITIONS CATALYTIQUES À BASE DE CYCLOPROPÉNIMINE ET PROCÉDÉS
    摘要:
    本发明提供了环丙烯亚胺Brønsted碱催化剂和用作Brønsted碱催化剂的环丙烯亚胺骨架,其中该环丙烯亚胺具有结构(100)。还提供了制备这种环丙烯亚胺的方法。此外,还提供了进行有机合成反应的方法以及利用这种环丙烯亚胺Brønsted碱催化剂对质子转移反应进行对映选择性催化的方法。
    公开号:
    WO2013059118A1
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文献信息

  • Cyclopropenimine-Catalyzed Enantioselective Mannich Reactions of <i>tert</i>-Butyl Glycinates with <i>N</i>-Boc-Imines
    作者:Jeffrey S. Bandar、Tristan H. Lambert
    DOI:10.1021/ja407277a
    日期:2013.8.14
    shown to catalyze Mannich reactions between glycine imines and N-Boc-aldimines with high levels of enantio- and diastereocontrol. The reactivity of 1 is shown to be substantially greater than that of a widely used thiourea cinchona alkaloid-derived catalyst. A variety of aryl and aliphatic N-Boc-aldimines are effective substrates for this transformation. A preparative-scale reaction to deliver >90 mmol
    Cyclopropenimine 1 显示出催化甘亚胺和 N-Boc-醛亚胺之间的曼尼希反应,具有高平的对映和非对映控制。显示 1 的反应性大大高于广泛使用的硫脲鸡纳生物碱衍生催化剂的反应性。各种芳基和脂肪族 N-Boc-醛亚胺是这种转化的有效底物。显示了使用 1 mol% 催化剂产生 >90 mmol 产物的制备级反应。这种转化的产物可以转化为几种有用的衍生物
  • CYCLOPROPENIMINE CATALYST COMPOSITIONS AND PROCESSES
    申请人:THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK
    公开号:US20140288323A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention provides, inter alia, a cyclopropenimine Brønsted base catalyst and a cyclopropenimine scaffold for use as a Brønsted base catalyst. This cyclopropenimine has the structure (100). Methods for making such a cyclopropenimine are also provided. Further provided are processes for carrying out an organic synthetic reaction and processes for catalyzing a proton transfer reaction enantioselectively using such a cyclopropenimine Brønsted base catalyst.
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