4-(4-吗啉基)-1-哌啶羧酸乙酯 | 1188331-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-吗啉基)-1-哌啶羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl-4-(morpholin-4-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(morpholin-4-yl)piperidine-1-carboxylate；ethyl 4-morpholin-4-ylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1188331-39-6
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: PKBLYTFSALVBQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)-1-哌啶羧酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALS OF [2-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-6(MORPHOLIN-4-YL)-9H-PURIN-8-YL][4-(MORPHOLIN-4-YL)PIPERIDIN-1-YL]METHANONE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  本发明提供了[2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(吗啡啉-4-基)-9H-嘌呤-8-基][4-(吗啡啉-4-基)哌啶-1-基]甲酮的新型晶体及其药学上可接受的盐，具有优越的特性。根据本发明提供的[2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(吗啡啉-4-基)-9H-嘌呤-8-基][4-(吗啡啉-4-基)哌啶-1-基]甲酮和药学上可接受的盐在稳定性方面表现出色，并且作为药物制剂的药物物质具有令人满意的物理特性。

  公开号：

  US20190225614A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 4-吗啉代哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以5.8 g的产率得到4-(4-吗啉基)-1-哌啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALS OF [2-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-6(MORPHOLIN-4-YL)-9H-PURIN-8-YL][4-(MORPHOLIN-4-YL)PIPERIDIN-1-YL]METHANONE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  本发明提供了[2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(吗啡啉-4-基)-9H-嘌呤-8-基][4-(吗啡啉-4-基)哌啶-1-基]甲酮的新型晶体及其药学上可接受的盐，具有优越的特性。根据本发明提供的[2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(吗啡啉-4-基)-9H-嘌呤-8-基][4-(吗啡啉-4-基)哌啶-1-基]甲酮和药学上可接受的盐在稳定性方面表现出色，并且作为药物制剂的药物物质具有令人满意的物理特性。

  公开号：

  US20190225614A1

文献信息

• 6-morpholinyl-2-pyrazolyl-9H-purine derivatives and their use as PI3K inhibitors
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10174035B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to a pyrazole derivative of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, a hydrate thereof, stereoisomer thereof or a deuterium form thereof, wherein, n, Y, Ra, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined hereinafter in the specification, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) as inhibitors of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), which can be used for treating or preventing inflammatory, autoimmune, orphan and hyperproliferative disease and disorder.

  本发明涉及一种式（I）的吡唑衍生物、其药学上可接受的盐、其原药、其水合物、其立体异构体或其氘代形式，其中，n、Y、Ra、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如下文说明书中所定义；一种包含式（I）化合物作为活性成分的药物组合物、其生产方法和使用方法。 特别是，本发明提供了作为磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂的式(I)化合物，可用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、孤儿和过度增殖性疾病和紊乱。
• Crystals of [2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6(morpholin-4-yl)-9H-purin-8-yl][4-(morpholin-4-yl)piperidin-1-yl]methanone and pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10822336B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  Provided are novel crystals of [2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(morpholin-4-yl)-9H-purin-8-yl][4-(morpholin-4-yl)piperidin-1-yl]methanone and a pharmaceutically acceptable salt thereof having advantageous characteristics. [2-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(morpholin-4-yl)-9H-purin-8-yl][4-(morpholin-4-yl)piperidin-1-yl]methanone and a pharmaceutically acceptable salt thereof provided by the present invention are excellent in stability and have satisfactory physical properties as a drug substance of a pharmaceutical product.

  提供的是[2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(吗啉-4-基)-9H-嘌呤-8-基][4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]甲酮的新型结晶及其具有优势特性的药学上可接受的盐。本发明提供的[2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(吗啉-4-基)-9H-嘌呤-8-基][4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]甲酮及其药学上可接受的盐具有优异的稳定性，作为药品的药物物质具有令人满意的物理性质。
• 6-MORPHOLINYL-2-PYRAZOLYL-9H-PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Co., Ltd.

  公开号：EP3277682A1

  公开（公告）日：2018-02-07
• EP3521290A1
  申请人：——

  公开号：EP3521290A1

  公开（公告）日：2019-08-07
• [EN] 6-MORPHOLINYL-2-PYRAZOLYL-9H-PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 6-MORPHOLINYL-2-PYRAZOLYL-9H-PURINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PI3K
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2016157074A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to a pyrazole derivative of formula (I), a 5 pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, a hydrate thereof, stereoisomer thereof or a deuterium form thereof, wherein, n, Y, Ra, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined hereinafter in the specification, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. formula (I) Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) as inhibitors of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), which can be used for treating or preventing inflammatory, autoimmune, orphan and hyperproliferative disease and disorder.