bis(4-chloro-1,2-benzoquinone-2-oximato)bis(amino) copper(II) | 88383-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-chloro-1,2-benzoquinone-2-oximato)bis(amino) copper(II)
• CAS: 88383-78-2
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂CuN₄O₄
• 分子量: 410.704
• InChiKey: LKOXQDHEWMWVCF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-chloro-1,2-benzoquinone-2-oximato)bis(amino) copper(II) 以 solid 为溶剂， 生成 bis(4-chloro-1,2-benzoquinone 2-oximato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  邻醌一肟的铜（II）配合物的研究。8.双（4-氯-1,2-苯并醌2-肟基）铜（II），[Cu（Clqo）2 ]与咪唑和N-甲基咪唑的五和六配位加合物

  摘要：

  双（4-氯-1,2-苯并醌2-肟基）铜（II）[Cu（Clqo）2 ]与咪唑（Im）和N-甲基咪唑（MeIm）反应形成五价和六配位加合物。X射线晶体结构测定表明，Cu（II）离子在Cu（Clqo）2 ·MeIm中呈扭曲的三角双锥体几何形状，在Cu（Clqo）2 ·2L中呈四边形扭曲的八面体几何形状（L = Im， MeIm）。在所有情况下，Clqo醌氧原子都位于轴向位置，而在母体化合物Cu（Clqo）2中它们位于赤道位置。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87632-x
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-chloro-1,2-benzoquinone 2-oximato)copper(II) 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(4-chloro-1,2-benzoquinone-2-oximato)bis(amino) copper(II)
  参考文献：
  名称：

  邻醌一肟的铜（II）配合物的研究。8.双（4-氯-1,2-苯并醌2-肟基）铜（II），[Cu（Clqo）2 ]与咪唑和N-甲基咪唑的五和六配位加合物

  摘要：

  双（4-氯-1,2-苯并醌2-肟基）铜（II）[Cu（Clqo）2 ]与咪唑（Im）和N-甲基咪唑（MeIm）反应形成五价和六配位加合物。X射线晶体结构测定表明，Cu（II）离子在Cu（Clqo）2 ·MeIm中呈扭曲的三角双锥体几何形状，在Cu（Clqo）2 ·2L中呈四边形扭曲的八面体几何形状（L = Im， MeIm）。在所有情况下，Clqo醌氧原子都位于轴向位置，而在母体化合物Cu（Clqo）2中它们位于赤道位置。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87632-x