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1H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione | 76872-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
1H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
76872-87-2
化学式
C10H6N2O2S
mdl
——
分子量
218.236
InChiKey
ICFMFBRLUQVQAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dioneN,N-二甲基苯胺三氯氧磷 作用下, 反应 14.0h, 以68%的产率得到2,4-dichloro-benzothieno<2,3-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    环状胍。14.咪唑并[1,2-a]噻吩并嘧啶-2-酮衍生物作为血小板聚集抑制剂。
    摘要:
    一系列新颖的1,2,3,5-四氢咪唑并[1,2-a]噻吩并[2,3-d]-,-[3,2,-d]-和-[3,4-d]制备了嘧啶-2-酮衍生物,并在体外和离体中测试了抑制大鼠血小板聚集的活性。这些化合物是通过以下反应合成的:硼氢化钠还原2,4-二氯噻吩并嘧啶类,然后进行乙氧羰基甲基化和连续胺化。发现大多数化合物是有效的血液和血小板聚集抑制剂。结构活性关系表明,内酰胺结构和噻吩环上的亲脂性取代基对化合物与血小板上受体位点的有效相互作用至关重要。在研究的化合物中,1,2,3,5,6,7,8,9-八氢-[1]苯并噻吩并[2,3-d]咪唑[1,
    DOI:
    10.1021/jm00136a005
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯乙醇 、 potassium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 生成 1H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    축합환 화합물, 및 이를 포함한 유기 발광 소자
    摘要:
    有机发光器件包括聚合环化合物和上述聚合环化合物。
    公开号:
    KR20150084657A
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文献信息

  • 有機光電子素子用化合物、有機光電子素子および表示装置
    申请人:三星エスディアイ株式会社SAMSUNG SDI Co., LTD.
    公开号:JP2016147851A
    公开(公告)日:2016-08-18
    【課題】本発明は、高効率および長寿命の有機光電子素子を実現することができる有機光電子素子用化合物、前記有機光電子素子用化合物を適用した有機光電子素子、および前記有機光電子素子を含む表示装置を提供する。【解決手段】本発明の一実施形態に係る有機光電子素子用化合物は、下記の化学式Iで表され。化学式Iおよび式中の各記号の説明は本明細書中で定義したとおりである。【選択図】図1
    本发明提供了用于有机光电子元件的化合物,可以实现高效率和长寿命的有机光电子元件,以及应用该有机光电子元件化合物的有机光电子元件和包含该有机光电子元件的显示装置。 本发明的一种实施方式的有机光电子元件用化合物由化学式I表示,其中化学式I和各符号的说明如本说明书中所定义。 图1是选择性的图示。
  • Design, synthesis, and biological evaluation of benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives as novel HIV-1 NNRTIs
    作者:Bairu Meng、Zongji Zhuo、Han Yu、Sining Tao、Zixuan Chen、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Dongwei Kang、Peng Zhan、Xinyong Liu
    DOI:10.1016/j.cclet.2023.108827
    日期:2024.6
    immunodeficiency virus-1 (HIV-1) non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) by targeting the tolerant region II of the NNRTIs binding pocket (NNIBP), a series of novel benzo[4,5]thieno[2,3-]pyrimidine derivatives were designed through structure-based drug design as novel potent HIV-1 NNRTIs. The results showed that compound was the most active inhibitor, exhibiting 50% effective concentration
    受我们之前的研究启发,通过靶向 NNRTIs 结合袋 (NNIBP) 的耐受区 II,发现新型人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTIs),一系列新型苯并[4, 5]噻吩并[2,3-]嘧啶生物是通过基于结构的药物设计设计的,作为新型有效的HIV-1 NNRTIs。结果表明,该化合物是最活跃的抑制剂,对野生型 (WT) 和一组 NNRTIs 耐药的 HIV-1 菌株表现出 50% 有效浓度 (EC) 值,范围为 0.021 µmol/L 至 0.298 µmol/L。此外,它还具有显着低的 50% 细胞毒性浓度 (CC) 值 (>200 µmol/L) 和高选择性指数 (SI) 值。此外,它还具有中等程度的逆转录酶 (RT) 抑制作用,50% 抑制浓度 (IC) 值为 0.183 µmol/L,这表明它具有 HIV-1 NNRTI 的作用。分子对接还说明了
  • ISNIKAWA FUMIUOSNI; KOSASAUAMA AKIRA; YAMAGUCHI HITOSHI; WATANAVE YOSHIFU+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 4, 376-382
    作者:ISNIKAWA FUMIUOSNI、 KOSASAUAMA AKIRA、 YAMAGUCHI HITOSHI、 WATANAVE YOSHIFU+
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD.
    公开号:US20160240791A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    A compound for an organic optoelectronic device represented by Chemical Formula I, an organic optoelectronic device including the compound for an organic optoelectronic device, and a display device including the organic optoelectronic device are disclosed. The Chemical Formula I is the same as defined in the detailed description.
  • CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.
    公开号:US20160308142A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    A condensed cyclic compound and an organic light-emitting device including the condensed cyclic compound are provided.
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