N-[2-(3,4,5-tridodecyclo-xybenzoylamino)ethyl]succinic acid | 1242558-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3,4,5-tridodecyclo-xybenzoylamino)ethyl]succinic acid
• CAS: 1242558-91-3
• 化学式: C₄₉H₈₈N₂O₇
• 分子量: 817.247
• InChiKey: LXLJHDTUXFQCNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  858.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  43.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  123.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3,4,5-tridodecyclo-xybenzoylamino)ethyl]succinic acid 、 1,3,3-trimethyl-9'-hydroxyspiro[indoline-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b](1,4)oxazine] 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazin]-9'-yl 4-oxo-4-((2-(3,4,5-tris(dodecyloxy)benzamido)ethyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  含热和酸的光致变色螺四氮杂嗪有机胶凝剂

  摘要：

  通过使用1 H NMR光谱，FAB质谱和元素分析，设计，合成和表征了一系列光致变色螺萘并恶嗪衍生物。已经研究了它们的光物理和光致变色行为。两种化合物（G 12 -en-SA-SO和G 16 -en-SA-SO）已证明能够在有机溶剂中形成稳定的热可逆有机凝胶，并通过“稳定转化试验”进行了测试。管”方法。p-的加法发现甲苯磺酸在低于临界胶凝浓度（cgc）的浓度下诱导形成稳定的有机凝胶，并伴随着颜色从无色到紫色的变化。干凝胶的透射电子显微镜和扫描电子显微镜在微米级显示出典型的纤维结构。通过在各种温度下的动力学研究，已确定了乙醇中的G 8 en-SA-SO和凝胶态的G 16 en-SA-SO的漂白反应的活化参数。结果表明，凝胶态的漂白反应速率比溶液态的漂白反应速率慢得多。

  DOI：

  10.1002/chem.201000150
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(dodecyloxy)benzamide 、 丁二酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到N-[2-(3,4,5-tridodecyclo-xybenzoylamino)ethyl]succinic acid
  参考文献：
  名称：

  含热和酸的光致变色螺四氮杂嗪有机胶凝剂

  摘要：

  通过使用1 H NMR光谱，FAB质谱和元素分析，设计，合成和表征了一系列光致变色螺萘并恶嗪衍生物。已经研究了它们的光物理和光致变色行为。两种化合物（G 12 -en-SA-SO和G 16 -en-SA-SO）已证明能够在有机溶剂中形成稳定的热可逆有机凝胶，并通过“稳定转化试验”进行了测试。管”方法。p-的加法发现甲苯磺酸在低于临界胶凝浓度（cgc）的浓度下诱导形成稳定的有机凝胶，并伴随着颜色从无色到紫色的变化。干凝胶的透射电子显微镜和扫描电子显微镜在微米级显示出典型的纤维结构。通过在各种温度下的动力学研究，已确定了乙醇中的G 8 en-SA-SO和凝胶态的G 16 en-SA-SO的漂白反应的活化参数。结果表明，凝胶态的漂白反应速率比溶液态的漂白反应速率慢得多。

  DOI：

  10.1002/chem.201000150

文献信息

• Hierarchical self-assembly of a discrete hexagonal metallacycle into the ordered nanofibers and stimuli-responsive supramolecular gels
  作者：Nai-Wei Wu、Li-Jun Chen、Chao Wang、Yuan-Yuan Ren、Xiaopeng Li、Lin Xu、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1039/c3cc49054h

  日期：——

  metallacycle decorated with multiple amide groups and long hydrophobic alkyl chains was constructed via [3+3] coordination-driven self-assembly, from which the ordered nanofibers and stimuli-responsive supramolecular gels were successfully obtained via hierarchical self-assembly.

  通过[3 + 3]配位驱动的自组装构建了一个由多个酰胺基和长疏水烷基链装饰的离散六边形金属环，通过分级自组装成功地从中获得了有序的纳米纤维和刺激响应性超分子凝胶。