N-Benzyloxypyridinium-p-toluolsulfonat | 53920-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxypyridinium-p-toluolsulfonat
• 英文别名: N-benzyloxypyridinium p-toluenesulfonate；4-methylbenzenesulfonate;1-phenylmethoxypyridin-1-ium
• CAS: 53920-51-7
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₂H₁₂NO
• 分子量: 357.43
• InChiKey: OCUSINRRYZKNRJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 4-甲基苯磺酸苯基甲基酯 在 N-Benzyloxypyridinium-p-toluolsulfonat 、 crude product 、 乙醇 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 4.0h， 以By this procedure N-benzyloxypyridinium p-toluenesulfonate having a melting point of 107° to 109°C was obtained的产率得到N-Benzyloxypyridinium-p-toluolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  Process for producing desacetoxy cephalosporanic acid compound

  摘要：

  一种制备式（III）所示的去乙酰头孢烷酸的方法，其中R1为酰基，R2为烷基、芳基或芳基烷基，包括：在惰性有机溶剂中加入式（I）所示的青霉烷磺酰氧化物，其中R1和R2如前所定义，在存在式（II）所示的磺酸盐的条件下，在50℃至160℃加热，其中A为R5-N-R6、R5-N-O-R6、S-R6、R5-SO、R3、R4、R5和R6为低碳基、苯基、苄基或苯乙基，R7为1-12C烷基、苯基、1-12C烷基取代的苯基、萘基、1-12C烷基取代的萘基、卤代苯基，其中当A为R5-N-R6或R5-N-O-R6时，R3、R4和R5可以与氮原子一起形成杂环环，当A为S-R6时，R3和R4可以形成杂环4-5C聚亚甲基环，或者R6和R7可以连接形成聚亚甲基链。

  公开号：

  US03966720A1
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 4-甲基苯磺酸苯基甲基酯 在 N-Benzyloxypyridinium-p-toluolsulfonat 、 crude product 、 乙醇 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 4.0h， 以By this procedure N-benzyloxypyridinium p-toluenesulfonate having a melting point of 107° to 109°C was obtained的产率得到N-Benzyloxypyridinium-p-toluolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  Process for producing desacetoxy cephalosporanic acid compound

  摘要：

  一种制备式（III）所示的去乙酰头孢烷酸的方法，其中R1为酰基，R2为烷基、芳基或芳基烷基，包括：在惰性有机溶剂中加入式（I）所示的青霉烷磺酰氧化物，其中R1和R2如前所定义，在存在式（II）所示的磺酸盐的条件下，在50℃至160℃加热，其中A为R5-N-R6、R5-N-O-R6、S-R6、R5-SO、R3、R4、R5和R6为低碳基、苯基、苄基或苯乙基，R7为1-12C烷基、苯基、1-12C烷基取代的苯基、萘基、1-12C烷基取代的萘基、卤代苯基，其中当A为R5-N-R6或R5-N-O-R6时，R3、R4和R5可以与氮原子一起形成杂环环，当A为S-R6时，R3和R4可以形成杂环4-5C聚亚甲基环，或者R6和R7可以连接形成聚亚甲基链。

  公开号：

  US03966720A1

文献信息

• US3966720A
  申请人：——

  公开号：US3966720A

  公开（公告）日：1976-06-29