7-(phenylsulfonyl)-11-oxatricyclo[5.3.1.0(1,5)]undecan-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(phenylsulfonyl)-11-oxatricyclo[5.3.1.0(1,5)]undecan-8-one
• 英文别名: 7-(Benzenesulfonyl)-11-oxatricyclo[5.3.1.01,5]undecan-8-one；7-(benzenesulfonyl)-11-oxatricyclo[5.3.1.01,5]undecan-8-one
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄S
• 分子量: 306.383
• InChiKey: FVOWTZWYLQYZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-1-(phenylsulfonyl)dec-9-ene-2,5-dione 在 辛酸铑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到7-(phenylsulfonyl)-11-oxatricyclo[5.3.1.0(1,5)]undecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enantioselective tandem carbonyl ylide formation—intramolecular cycloaddition with unsaturated α-diazo-β,ε-diketo sulfones

  摘要：

  The synthesis and 1,3-dipolar cycloaddition reactions of unsaturated alpha-diazo-beta,epsilon-diketo sulfones 7 using chiral rhodium catalysts (up to 71.5:28.5 er) are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.031

文献信息

• Catalytic enantioselective tandem carbonyl ylide formation—intramolecular cycloaddition with unsaturated α-diazo-β,ε-diketo sulfones
  作者：David M. Hodgson、Rebecca Glen、Alison J. Redgrave

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.02.031

  日期：2009.5

  The synthesis and 1,3-dipolar cycloaddition reactions of unsaturated alpha-diazo-beta,epsilon-diketo sulfones 7 using chiral rhodium catalysts (up to 71.5:28.5 er) are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.